隨著藥品包裝技術(shù)的不斷進(jìn)步，藥包材的質(zhì)量控制變得愈發(fā)重要。2025版藥典對(duì)4004塑料剝離強(qiáng)度測(cè)定法進(jìn)行了修訂，提出了更為嚴(yán)格和細(xì)致的要求。本文將對(duì)比2025版藥典與舊版藥典在塑料剝離強(qiáng)度測(cè)定法上的主要變化，探討這些變化對(duì)藥包材行業(yè)的影響。

一、試樣制備

1. 舊版藥典

舊版藥典對(duì)試樣制備的要求相對(duì)寬松，主要規(guī)定了試樣的尺寸和數(shù)量，但對(duì)試樣的均勻性和預(yù)處理方法沒(méi)有詳細(xì)說(shuō)明。這導(dǎo)致不同實(shí)驗(yàn)室在制備試樣時(shí)可能存在差異，影響測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

2. 2025版藥典

2025版藥典對(duì)試樣制備進(jìn)行了更為嚴(yán)格的規(guī)定。要求均勻截取縱、橫向?qū)挾葹?5.0mm±0.1mm，長(zhǎng)度≥200mm的試樣各5條。復(fù)合方向?yàn)榭v向，沿試樣長(zhǎng)度方向一端將復(fù)合層與基材預(yù)先剝開(kāi)長(zhǎng)度≥50mm備用，被剝開(kāi)部分不得有明顯損傷。若試樣不易剝開(kāi)，可將試樣一端約20mm浸入適當(dāng)?shù)娜軇┲刑幚?，待溶劑揮發(fā)后，再進(jìn)行剝離強(qiáng)度的試驗(yàn)。這些詳細(xì)的規(guī)定確保了試樣的制備過(guò)程更加標(biāo)準(zhǔn)化，減少了人為因素對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。

二、試驗(yàn)環(huán)境

1. 舊版藥典

舊版藥典對(duì)試驗(yàn)環(huán)境的要求較為寬松，通常只規(guī)定了溫度和濕度的范圍，但對(duì)樣品在試驗(yàn)前的放置時(shí)間沒(méi)有明確要求。這可能導(dǎo)致樣品在不同環(huán)境條件下進(jìn)行測(cè)試，影響結(jié)果的一致性。

2. 2025版藥典

2025版藥典明確規(guī)定，樣品應(yīng)在溫度23℃±2℃、相對(duì)濕度50%±5%的環(huán)境中放置4小時(shí)以上，并在此條件下進(jìn)行試驗(yàn)。這一要求確保了樣品在測(cè)試前達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)，減少了環(huán)境因素對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。

三、測(cè)定方法

1. 舊版藥典

舊版藥典對(duì)測(cè)定方法的規(guī)定較為簡(jiǎn)單，主要規(guī)定了試驗(yàn)速度和剝離距離，但對(duì)試驗(yàn)設(shè)備的精度和示值誤差沒(méi)有詳細(xì)說(shuō)明。這可能導(dǎo)致不同實(shí)驗(yàn)室在使用不同設(shè)備時(shí)，測(cè)試結(jié)果存在差異。

2. 2025版藥典

2025版藥典對(duì)測(cè)定方法進(jìn)行了更為詳細(xì)的規(guī)定。要求使用材料試驗(yàn)機(jī)或其他能滿(mǎn)足試驗(yàn)要求的裝置，儀器的示值誤差應(yīng)在實(shí)際值的±1%以?xún)?nèi)。試驗(yàn)速度為300mm/min±30mm/min，確保實(shí)際剝離距離不少于100mm。這些詳細(xì)的規(guī)定確保了測(cè)試過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)化，提高了測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

四、結(jié)果判定

1. 舊版藥典

舊版藥典對(duì)結(jié)果判定的規(guī)定較為簡(jiǎn)單，主要規(guī)定了剝離強(qiáng)度的計(jì)算方法，但對(duì)不同類(lèi)型的剝離力曲線沒(méi)有詳細(xì)說(shuō)明。這可能導(dǎo)致不同實(shí)驗(yàn)室在判定結(jié)果時(shí)存在差異。

2. 2025版藥典

2025版藥典對(duì)結(jié)果判定進(jìn)行了更為詳細(xì)的規(guī)定。要求參照三種典型曲線采取相應(yīng)的取值方法，算出每個(gè)試樣平均剝離強(qiáng)度。每組試樣分別計(jì)算其縱、橫向剝離強(qiáng)度算術(shù)平均值為試驗(yàn)結(jié)果，取兩位有效數(shù)字，單位以N/15mm表示。若復(fù)合層不能剝離或復(fù)合層斷裂時(shí)，其剝離強(qiáng)度為合格。這些詳細(xì)的規(guī)定確保了結(jié)果判定的標(biāo)準(zhǔn)化，減少了人為因素對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。

為全面符合2025新藥典4004通則塑料剝離強(qiáng)度測(cè)定法的規(guī)定，山東泉科瑞達(dá)專(zhuān)業(yè)設(shè)計(jì)制造ETT-01、ETT-02、MTT-01H等多款智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)，通過(guò)訂制及功能擴(kuò)展可滿(mǎn)足量程范圍內(nèi)的不同用戶(hù)、不同材料的多種測(cè)試需求。

總之，2025版藥典對(duì)4004塑料剝離強(qiáng)度測(cè)定法的修訂，體現(xiàn)了國(guó)家對(duì)藥包材質(zhì)量控制的高度重視。通過(guò)更加嚴(yán)格和細(xì)致的規(guī)定，確保了測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性，為藥品包裝的安全性和有效性提供了有力保障。