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　　藥包材水蒸氣透過率分析儀是用于檢測藥品包裝材料水蒸氣阻隔性能的實(shí)驗(yàn)室儀器，以下從其工作原理、應(yīng)用意義、測試方法及技術(shù)參數(shù)等方面展開介紹：

　　一、工作原理

　　藥包材水蒸氣透過率分析儀通過模擬實(shí)際存儲(chǔ)條件，精確測量包裝材料對水蒸氣的阻隔能力。其測試流程通常包括：

　　樣品準(zhǔn)備：將待測包裝材料裁剪成規(guī)定尺寸的樣品。

　　固定樣品：將樣品固定在測試腔內(nèi)，確保其與濕度源和檢測傳感器之間形成密封。

　　控制濕度：測試腔的一側(cè)保持恒定的高濕度條件(通常為100%相對濕度)，另一側(cè)保持低濕度條件。

　　測量透過率：通過檢測材料兩側(cè)的濕度變化，計(jì)算單位時(shí)間內(nèi)透過的水蒸氣量，從而得到水蒸氣透過率。

　　二、應(yīng)用意義

　　評估包裝材料的防潮性能：

　　對于需要保持干燥環(huán)境以延長保質(zhì)期的藥品(如粉針劑、膠囊、片劑等)，水蒸氣透過率是衡量包裝材料防潮性能的重要指標(biāo)。較低的水蒸氣透過率意味著更好的防潮性能，能夠更有效地保護(hù)藥品免受潮氣侵害。

　　滿足法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)要求：

　　隨著全球藥品監(jiān)管政策的日益嚴(yán)格，對藥品包裝材料的水蒸氣透過率提出了明確的。藥包材水蒸氣透過率分析儀作為合規(guī)性測試的重要工具，幫助制藥企業(yè)確保產(chǎn)品符合國際國內(nèi)相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，如ISO 15106、ASTM E96等。

　　優(yōu)化包裝材料選擇：

　　通過測試不同材料的水蒸氣透過率，制藥廠可以篩選出性能更優(yōu)的材料，進(jìn)一步提升包裝性能，延長藥品保質(zhì)期。

　　三、技術(shù)參數(shù)

　　測試范圍0.001 ~ 50 g/m2·24h(常規(guī))

　　0.000005 ~ 0.25 g/(pkg·24h)(包裝件)

　　系統(tǒng)分辨率0.0001 g/m2·24h

　　試樣數(shù)量1 ~ 3 件(數(shù)據(jù)各自獨(dú)立)

　　試驗(yàn)溫度10 ~ 60°C(常規(guī))

　　控溫精度±0.1°C

　　試驗(yàn)濕度5 ~ 90%RH，100%RH

　　控濕精度±1%RH

　　測試面積50 cm2(其他尺寸可定制)

　　試樣厚度≤ 3 mm (其他厚度要求可定制)

　　載氣規(guī)格99.999%高純氮?dú)?氣源用戶自備)

　　氣源壓力≥0.20 MPa

　　接口尺寸1/8英寸金屬管

　　外形尺寸580 mm (W) × 750 mm (D) × 460 mm (H)

　　電源AC 220V 50Hz

　　主機(jī)凈重72 kg