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α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶活性檢測(cè)試劑盒(微量法)

來源:上海尚寶生物科技有限公司   2025年06月23日 13:49  

α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶活性檢測(cè)試劑盒(微量法)

產(chǎn)品貨號(hào):BA1937

 

產(chǎn)品規(guī)格:100/48

 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Arabinofuranosidase,α-L-Af)屬于糖基水解酶家族,可以從含有阿拉伯糖殘基的多聚物如阿拉伯木聚糖、阿拉伯聚糖和阿拉伯半乳聚糖等的非還原末端水解生成一個(gè)L-阿拉伯糖分子。該酶在半纖維素降解以及果實(shí)的成熟軟化過程中有著重要作用。

α-L-Af分解對(duì)硝基苯基-α-L-阿拉伯呋喃糖苷生成對(duì)-硝基苯酚,對(duì)-硝基苯酚在400nm處有最大吸收峰,通過測(cè)定400nm處吸光值變化可計(jì)算得α-L-Af活性。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

 

產(chǎn)品組成:

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體100mL×1

2-8

試劑一

粉劑×2

-20

試劑二

液體35mL×1

2-8

標(biāo)準(zhǔn)品

液體1mL×1

2-8

溶液的配制:

1. 試劑一:臨用前取1加入1.37mL蒸餾水,充分溶解,用不完的試劑建議分裝后-20℃保存一周,避免反復(fù)凍融。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品:5µmol/mL的對(duì)-硝基苯酚。

 

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式低溫離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器冰和蒸餾水、EP管。

 

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

1. 組織:按照組織質(zhì)量(g:提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取0.1g組織,加入1mL提取液),冰浴勻漿。15000g,4℃離心10min,取上清(若為綠色植物的莖、葉、芽等組織,建議將上清用提取液稀釋5倍后檢測(cè);若為果肉等組織,上清可直接檢測(cè)或根據(jù)預(yù)測(cè)定結(jié)果稀釋相應(yīng)倍數(shù)后檢測(cè))置冰上待測(cè)。

2. 細(xì)菌、細(xì)胞:先收集細(xì)胞或細(xì)菌樣本到離心管內(nèi),離心棄上清后,按照細(xì)胞數(shù)量104個(gè):提取液體積(mL500~1000:1的比例,建議500萬細(xì)胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞或細(xì)菌(功率200w,超聲3s,間隔7s,總時(shí)間3min),然后15000g,4℃,離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

3. 液體:直接測(cè)定。

二、測(cè)定步驟

1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至400nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 5µmol/mL的對(duì)-硝基苯酚標(biāo)準(zhǔn)液用提取液稀釋為500、250125、62.531.25、15.625nmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

3. 操作表 (1.5mL離心管中)

試劑名稱μL

對(duì)照管

測(cè)定管

標(biāo)準(zhǔn)管

空白管

試劑一

-

40

-

-

蒸餾水

40

-

40

100

樣本

60

60

-

-

標(biāo)準(zhǔn)溶液

-

-

60

-

混勻,37℃水浴或恒溫培養(yǎng)箱中準(zhǔn)確反應(yīng)30min

試劑二

200

200

200

200

混勻,吸取200µL于微量玻璃比色皿或96孔板中,測(cè)定400nm處吸光值A,分別記為A 對(duì)照管、A測(cè)定管、A標(biāo)準(zhǔn)管、A空白管。計(jì)算ΔA=A測(cè)定管-A對(duì)照管,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管。每個(gè)測(cè)定管需設(shè)一個(gè)對(duì)照管,標(biāo)準(zhǔn)曲線只需檢測(cè)1-2次。

三、α-L-Af活性計(jì)算

1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:

以各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為x軸,其對(duì)應(yīng)的ΔA標(biāo)準(zhǔn)為y軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到標(biāo)準(zhǔn)方程ykx+b,將ΔA帶入方程得到xnmol/mL)。

2. α-L-Af 活性的計(jì)算:

(1)按蛋白濃度計(jì)算

酶活定義:每mg蛋白每小時(shí)產(chǎn)生1nmol對(duì)-硝基苯酚為1個(gè)酶活力單位。

α-L-Af 酶活(U/mg prot= x×V提取÷V提取×Cpr÷T=2x÷Cpr

(2)按樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活定義:每g樣本每小時(shí)產(chǎn)生1nmol對(duì)-硝基苯酚為1個(gè)酶活力單位。

α-L-Af 酶活(U/g質(zhì)量)= x×V提取÷W÷T= 2x÷W

(3)按照細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)量計(jì)算

酶活定義:每104個(gè)細(xì)胞每小時(shí)產(chǎn)生1nmol對(duì)-硝基苯酚為1個(gè)酶活力單位。

α-L-Af 酶活(U/104 cell= x×V提取÷細(xì)胞數(shù)量(萬個(gè))÷T= 2x÷細(xì)胞數(shù)量(萬個(gè))

(4)按液體體積計(jì)算

酶活定義:每mL樣本每小時(shí)產(chǎn)生1nmol對(duì)-硝基苯酚為1個(gè)酶活力單位。

α-L-Af 酶活(U/mL=x×V÷V÷T=2x

V提?。禾崛∫后w積,1mL;V樣:加入的樣本體積,0.06mLCpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,蛋白濃度自行測(cè)定;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時(shí)間,0.5h。

 

注意事項(xiàng):

1. AΔA大于1.2時(shí),建議將樣本用提取液稀釋后再進(jìn)行測(cè)定

2. 正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定,若濃度過高,建議將樣本用提取液稀釋適當(dāng)倍數(shù)后再進(jìn)行測(cè)定,并在計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù);若濃度過低,建議在樣本提取時(shí)增加組織質(zhì)量。

3. 加入試劑二后,建議5min內(nèi)讀取OD值。

 

 

 

 


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