品牌：英國NIBSC標準品

CRM code（貨號）：17/212

英文名稱：WHO Reference Reagent Anti-human leukocyte antigen antibodies (negative serum)

描述：WHO參考試劑 抗人白細胞抗原抗體（血清陰性）

NIBSC 17/212 WHO標準品 抗人白細胞抗原抗體（血清陰性）

產(chǎn)品用途：

       17/212旨在用作HLA流式細胞術(shù)交叉配型（FCXM）和單抗原珠Luminex（SAB-LX）檢測的陰性對照，用于檢測抗HLA同種異體抗體。該材料在一項國際合作研究中進行了評估，該研究涉及21個參與實驗室，旨在將其確立為世衛(wèi)組織國際參考試劑WHO-IRR（Rajagopal等人，2023）。在qiguanyizhi之前，進行檢測以檢測可能對器官性能有害的抗HLA抗體。已知在FCXM陽性結(jié)果后進行的移植可能會損害存活率（Scornik等人。該制劑含有人類來源的物質(zhì)，最終產(chǎn)品或其來源的源材料經(jīng)過測試，發(fā)現(xiàn)HBsAg、抗-HIV和HCV RNA均為陰性。2001）。此外，基于FCXM和Luminex的抗-HLA篩查標準化用于交叉配型的方法，而且對照血清的選擇是交叉配型bi不可少的，因為它們是陽性定義所依據(jù)的陰性對照（Harmer等人，1996年；Shenton等人，1997年）。17/212沒有指定單位，將作為定性批內(nèi)變異性對照，為FCXM和LX檢測抗-HLA同種異體抗體提供趨勢監(jiān)測手段。它不打算用作校準器。

儲存說明：

       在復(fù)溶之前，該材料的有效期為2027年12月。加速降解研究表明，這種材料在復(fù)溶前在-20℃下儲存時具有適當?shù)姆€(wěn)定性。參考材料應(yīng)按照標簽上的指示在收到后進行儲存。一旦復(fù)溶，用戶應(yīng)根據(jù)自己的制備、儲存和使用方法確定材料的穩(wěn)定性。建議在復(fù)溶當天使用這種材料，且不遲于復(fù)溶后72小時。

        請注意，由于凍干材料的固有穩(wěn)定性，NIBSC可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。

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