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關(guān)于液相色譜柱使用中的常見問題解答

來源:深圳市諾亞迪化學科技有限公司   2024年09月30日 14:23  

Question 1、ShimNex HE SAX/SCX以及WP SAX/SCX色譜柱怎么活化?



1. 需要使用至少20倍柱體積的流動相平衡色譜柱。

2. 當流動相中緩沖鹽濃度較高時候,為了防止鹽在色譜柱或系統(tǒng)中析出,可使用20%的乙腈水溶液沖洗5倍以上柱體積作為緩沖,再過渡到流動相。

3. 因為SCX色譜柱鍵合的基團是磺酸基團,容易與醇類物質(zhì)發(fā)生酯化反應(yīng),所以流動相應(yīng)當避免醇的使用。

Question 2. ShimNex HE CN色譜柱的活化?


氰基柱既可以用在正相模式,又可以用于反相模式??紤]到色譜柱壽命,推薦使用過程中固定為其中一種模式。因色譜柱出廠時使用庚烷:乙酸乙酯=90:10進行質(zhì)控,所以如需要使用反相模式,請先使用異丙醇等將柱內(nèi)的溶劑進行充分置換后再用相應(yīng)的流動相進行活化操作。

Question 3. C4 色譜柱怎么活化?


一般C4色譜柱的活化參照C18色譜柱,第一次使用色譜柱前,應(yīng)先用20倍柱體積以上的甲醇/乙腈充分活化。為確保數(shù)據(jù)的質(zhì)量,分析前應(yīng)使用至少 10 倍柱體積的流動相平衡色譜柱。 若流動相中緩沖鹽濃度較高, 為了防止鹽在色譜柱或系統(tǒng)中析出,應(yīng)先使用與流動相構(gòu)成比例相同或有機相比例較低的水溶液沖洗至少 5 倍柱體積,再過渡到流動相。

Question 4. ShimNex HE SAX/SCX以及WP SAX/SCX怎么沖洗?


硅膠基質(zhì)的離子交換色譜柱一般流失比較嚴重,壽命一般不是很好。所以色譜柱的清洗維護非常重要。色譜柱的污染可能會導致峰形的變化、峰分裂、肩峰、柱效的變化或背壓增加等問題。請參考以下方法進行清洗:

0.1%乙酸(5倍柱體積)>0.3M 磷酸鹽緩沖液,含0.1%乙胺四乙酸(pH7)(20倍柱體積)>0.1%乙酸(10倍柱體積)>乙腈(5倍柱體積)>異丙醇(20倍柱體積)>乙腈(5倍柱體積)

Question 5. 硅膠基質(zhì)色譜柱的保存有什么注意事項?


 

Question 6. 氨基酸分析儀中,使用的Amino Na/Li型色譜柱,色譜柱怎么活化?


在使用長期停止使用的色譜柱之前,用0.2M氫氧化鈉水溶液沖洗數(shù)小時。

Question7. 氨基酸分析儀中,使用的Shim-pack Amino Na/Li型色譜柱,色譜柱臟了的時候怎么沖洗?


進行氨基酸分析后,首先可以選擇0.2M氫氧化鈉清洗鈉型色譜柱,用0.2M的氫氧化鋰清洗Li型色譜柱,此外還可以選擇酸性流動相和EDTA溶液進行清洗。

酸洗主要針對Li型以及Na型色譜柱,采用0.1M 硝酸沖洗數(shù)小時,然后使用0.2M氫氧化鈉清洗鈉型色譜柱或者0.2M的氫氧化鋰清洗Li型色譜柱幾個小時。EDTA沖洗,采用0.2M EDTA·2Na(乙二胺四乙酸二鈉鹽)水溶液以0.2m/min流過色譜柱1-2小時,用水沖洗,然后用0.2M氫氧化鋰沖洗Li型色譜柱一天,然后進行實驗。

如果色譜柱沖洗后沒有改善,說明色譜柱已損壞,需要更換新的色譜柱進行實驗。

Question 8. 使用的Amino Na/Li型色譜柱,色譜柱怎么保存?


如果色譜柱超過半年不使用,建議使用以下流動相沖洗保存:使用0.2M的氫氧化鈉(氫氧化鋰)水溶液清洗色譜柱,用0.01%的辛酸的10%乙醇溶液置換色譜柱,最后將色譜柱保存在陰暗地方。

Question 9. Shim-pack Amino系列色譜柱有什么注意事項?


有機相比例不高于10%,避免高溫停泵(0.1-0.3 ml/min降至室溫后再停泵)。

Question 10. Shim-pack Amino Na型和Li型色譜柱有什么區(qū)別?


Shim-pack Amino-Na:大概可分析19個化合物,一針分析時間為90分鐘,分析速度快,化合物少;

Shim-pack Amino-Li:大概可分析38個化合物,一針分析時間為180分鐘,分析速度慢,化合物多。


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