想必现在很多人都听说过ELISA试剂盒，甚至还有很多人就处在相关的行业。而ELISA试剂盒实验技巧你要是能够掌握，以后做实验就会减少失误，降低了实验风险。上海通蔚给大家介绍一下。

ELISA试剂盒17个相关操作技巧如下：

1.切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板外表轻拭吸干。

2.合理安排检丈量，避免反响板过多形成洗板等候时刻长。

3.在汲取液体时，要用量程和需要量挨近的枪去吸，削减误差。

4.必须做双孔试验，这样才既能确保数据的精确性，又能反映出试剂盒的精密度。

5.样品稀释液应用加液器加注，并常常校正其精确性。

6.为避免样品蒸腾，试验时将反响板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。

7.未运用完的酶标板或许试剂，请于2-8℃保存。辣根过氧化物酶符号抗人IgG工作液请根据所需的量装备运用。请勿重复运用已稀释过的辣根过氧化物酶符号抗人IgG工作液。

8.ELISA试剂盒试验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按阐明步骤严格控制操作时刻，避免孵育时刻人为延伸，导致非特异性结合紧附于反响孔周围，难以清洗。

9.剩下样品及抛弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟，或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后抛弃。

10.ELISA试剂盒洗刷时各孔均需加满液体，避免孔口有游离酶不能洗净。

11.每次试验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。丈量时先用此孔调OD值至零。

12.手工洗板时每次参加洗刷液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗刷液溅入另一酶标孔中，避免穿插污染。甩去洗刷液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。

13.对样本的结果有疑问时需要运用其他检测办法进行验证。

14.没有去离子水或双蒸水时，可以运用娃哈哈纯净水制造溶液，切勿运用自来水。

15.在运用微量加样器时，汲取不同瓶子中液体后要更换枪头，即便汲取规范品溶液。

16.汲取液体时速度不易太快，避免发生气泡，人ELISA试剂盒汲取的量不够精确。

17.汲取液体时要选用量程和需要量挨近的微量加样器吸，削减误差。

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