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一、背景原理分析：
1.生物分子表面大都含或强或弱的疏水区域，在不同环境下，与各种疏水介质产生不同强弱和结合。
2.高离子强度可加强疏水性。和离子交换刚刚相反，高盐吸附，低盐洗脱。经洗脱样品又可直接或稍加稀释后上。
3.其它层析柱，做为连接下游和层析步骤的桥梁。并可*取代传统的盐析沉淀技术，更符合工业生产要求。
4.比反相层析介质的配体密度低许多，无需有机溶液剂洗脱，保存生物活性。配体种类繁多，提供宽广的选择性。
二、疏水层析也称疏水作用层析(hydrophobicinteractionchromatographyHIC)。蛋白质表面一般有疏水与亲水基团，疏水层析是利用蛋白质表面某一部分具有疏水性，与带有疏水性的载体在高盐浓度时结合。在洗脱时，将盐浓度逐渐降低，因其疏水性不同而逐个地先后被洗脱而纯化，可用于分离其它方法不易纯化的蛋白质。
三、HIC配基基团一般为丁基、苯基、辛基，其碳链分别为C4,C6(苯环)和C8。一般来说，碳链越长，表面疏水性越高。影响疏水作用的因素包括：盐浓度，温度，pH，表面活化剂和有机溶剂。疏水层析的应用与离子交换层析的应用刚好互补，因此，可以用于分离离子交换层析很难或不能分离的物质。
四、优势特点：
可提供从分析到全生产规模的所有包装尺寸；
化学稳定的琼脂糖基质；
可在高和低配体密度、交替交联水平和不同珠粒尺寸下生产，以优化分离介质；
所有版本都可以按比例放大并生产，以供GMP使用。
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