移液器校准方法

1. 相关术语

移液器：具有一定量程我范围，可将液体从容器内吸出，移入另一容器内的计量器具。（加液器、加样枪、吸液器等统称为移液器）。

可移动移液器：可调节容量值的移液器。

定量移液器：具有单一容量值的移液器。

吸液嘴：安装在移液器下端的，用于吸入、排除液体的部件。

计量单位：移液器的计量单位为μl或ml。

2．计量性能要求

移液器在标准温度20℃时，其容量允许误差和重复性见下表：

3.计量器具校准

   （1）  环境条件

移液器应在室温为（20±5）℃，且室温变化不得大于1℃/h的条件下进行。

（2）  校准使用介质

介质应符合GB 6682-1992《分析实验用水规格和试验方法》要求的蒸馏水或去离子水，并提前24h放入实验室内，使其温度与室温温差不大于2℃。

（3）  校准项目

包括：外观、密合性、容量。

（4）  外观检查

用目测、触摸或用放大镜观察被检移液器。

（5）  密合性检查

将安装吸液嘴的待检移液器连接在侵入液体5cm的测试玻璃管上端，启动抽气设备，使真空表指针指示在0.04MPa,达到平衡后，持续5s，此时测试玻璃管下端不得有旗袍产生。

（6）  容量法检定流程

a．将称量杯放入电子天平，稳定后，使天平复零；

b．将移液器调至被检点；

c．垂直握住移液器，吸取蒸馏水，擦干吸液嘴外的液体；

d．从电子天平中取出量杯，缓慢将蒸馏水打入称量杯中；

e．将称量杯放回天平中，进行称量读取数值，同时测量并记录容器内蒸馏水的温度；

f．重复测试6次，计算每次的测量误差。

公司背景介绍：

华谱&泽恒是专注于为生物制药行业提供实验室仪器计量校准、GMP验证服务/3Q验证/设备确认/厂房验证的专业服务商。我们给制药客户解决的是一站式QC/QA/工程/验证等事业部的质控外包服务。

我们活跃于许多关键市场领域，从细胞/基因治疗领域、抗体药方向、干细胞治疗到疫苗生产等生物制药领域，一直以来都是围绕生物医药客户实现让“让制药体系更安全"为使命，提高服务的效率、降低行业的成本、践行好的客户服务体验。自主品牌：华谱（上海）检测技术有限公司、泽恒计量检测（北京）有限公司。