大腸桿菌高效表達(dá)全線產(chǎn)品買贈活動

買2瓶500 mL 賽多培™大腸桿菌表達(dá)培養(yǎng)基，送1瓶500mL大腸桿菌專用破菌液+1支25KU超級核酸酶；

活動日期：即日起至2022.06.30

對于進(jìn)行重組蛋白原核表達(dá)方面研究的小伙伴們，總會遇到各種各樣的問題，比如IPTG誘導(dǎo)劑的添加量、誘導(dǎo)時間、收集到的菌量少或者蛋白表達(dá)量少、如何破菌收集蛋白，如何去除核酸殘留等等，賽爾瑞成在大腸桿菌原核表達(dá)方向積累了豐富的經(jīng)驗， 可以提供一整套大腸桿菌原核表達(dá)的解決方案，讓大腸桿菌重組蛋白表達(dá)更簡單、更高效！可見下圖賽爾瑞成大腸桿菌蛋白表達(dá)解決方案：

賽多培™大腸桿菌表達(dá)培養(yǎng)基

解決的問題：

1.即用型培養(yǎng)基，開蓋即用，無需現(xiàn)配；

2.全成分配方，支持大腸桿菌長時間生長和蛋白持續(xù)表達(dá)；

3.無需添加對細(xì)胞有毒性的IPTG誘導(dǎo)；

4.無需監(jiān)測菌的生長狀態(tài)（監(jiān)測OD值），只需要培養(yǎng)過夜或培養(yǎng)至平臺期收菌即可；

5.適合多種載體、啟動子、表達(dá)條件（常溫/低溫、可溶/包涵體）；菌體收獲量大，蛋白產(chǎn)率高，表達(dá)效率較常規(guī)IPTG誘導(dǎo)高數(shù)倍。

蛋白表達(dá)情況對比：

賽多培™大腸桿菌表達(dá)培養(yǎng)基與普通LB培養(yǎng)基（IPTG常規(guī)誘導(dǎo)）培養(yǎng)過夜后蛋白表達(dá)對比：

培養(yǎng)條件：30°C，200rpm；

LB培養(yǎng)基誘導(dǎo)條件：OD600=1.0加IPTG終濃度為1mM，繼續(xù)培養(yǎng)過夜（約20小時）。

注：  1： LB培養(yǎng)基IPTG誘導(dǎo)       2： 賽多培TM大腸桿菌表達(dá)培養(yǎng)基

大腸桿菌專用破菌液

解決的問題：

1.無需超聲儀，只需將菌體與破菌液簡單混勻，然后凍融即可；

2.不含還原劑、強(qiáng)變性劑、離子型去污劑等烈性成分，對絕大多數(shù)蛋白結(jié)構(gòu)和活性無影響。

數(shù)據(jù)對比：

注：    1：大腸桿菌專用破菌液破菌上清    2：大腸桿菌專用破菌液破菌沉淀

          3：超聲破菌破菌上清      4：超聲破菌破菌沉淀       M：蛋白Marker

超級核酸酶

解決的問題：

可降解重組蛋白中單鏈、雙鏈、線狀、環(huán)狀、天然或變性等各種形式的DNA或RNA，去除重組蛋白中的核酸殘留。

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