普洛帝不溶性微粒检查仪对大输液的颗粒管控，*符合中国药典2020版附录C0903不溶性微粒检查法 的不溶性微粒检查，同时可以进行在线过程质量控制和产品评价

不溶性微粒分析仪，微粒分析仪，微粒计数仪可以对液体颗粒度、清洁度、污染物进行监测和分析；制药设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试；药包材的洁净度测试；人体骨骼的附着颗粒监测；药典不溶性微粒检测；

药典不溶性微粒分析仪采用英国普洛帝技术—“光阻测量颗?！?，并可根据用户的要求，内置用户所需多种标准。

引用精密柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，实现进样速度恒定和进样体积准确的双控制，取样量1ml~无限大随意设定，准确无误。

传感器采用普洛帝经典“光阻测量颗?！贝衅?，更加适合于基于该原理的国际510多个标准。

内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值，可设定通道粒径值。

集成式自动取样仓，内设压力测量系统，可实现正/负压，使仪器可实现样品脱气和高粘度样品的检测。

采用大屏幕液晶显示，触摸屏菜单操作，键盘、触摸双输入，外形美观功能及全。

数据处理功能丰富；可根据标准给出等级，绘制分布直方图等。

内置操作系统和微型打印机，无需外接电脑和打印机可直接测试和打印。

具有标准串行RS232口，可外接计算机存储检测结果，方便数据分类、检索。

可按中国药典、美国药典、ISO21510等标准进行标定、校准。

根据客户要求可有偿提供高级国家西北计量测试中心的校准报告。

提供校准物质（GBW），协助客户每年一次的校准计量工作。

本法系用以检查静脉用注射剂（溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液）及供静脉注射用无菌原料药中不溶性微粒的大小及数量。

本法包括光阻法和显微计数法。当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。

光阻法不适用于黏度过高和易析出结晶的制剂，也不适用于进人传感器时容易产生气泡的注射剂。对于黏度过高，采用两种方法都无法直接测定的注射液，可用适宜的溶剂稀释后测定。试验环境及检测试验操作环境应不得引人外来微粒，测定前的操作应在洁净工作台进行。玻璃仪器和其他所需的用品均应洁净、无微粒。本法所用微粒检查用水（或其他 适 宜 溶 剂 ），使用前须经不大于 1.0?的微孔滤膜滤过。

取微粒检查用水（或其他适宜溶剂）符合下列要求：光阻法 取 50m l测定，要求每10m l含10?及 10?以上的不溶性微粒数应在1 0粒以下，含 25?及 25?以上的不溶性微粒数应在 2 粒以下。显微计数法取50m l测定，要求含10Hm及 10?以上的不溶性微粒数应在 2 0粒以下，含 25?及25?以上的不溶性微粒数应在5 粒以下。

（光阻法）PLD-601普洛帝不溶性微粒检查仪

测定原理当液体中的微粒通过一窄细检测通道时，与液体流向垂直的入射光，由于被微粒阻挡而减弱，因此由传感器输出的信号降低，这种信号变化与微粒的截面积大小相关。

对仪器的一般要求仪器通常包括取样器、传感器和数据处理器三部分。

测量粒径范围为2? 100?，检测微粒浓度为0? 10 000个/ml。

仪器的校准所用仪器应至少每6 个月校准一次。

(1) 取样体积待仪器稳定后 ，取多于取样体积的微粒检查用水置于取样杯中，称定重量，通过取样器由取样杯中量取一定体积的微粒检查用水后，再次称定重量。以两次称定的重量之差计算取样体积。连续测定3 次 ，每次测得体积与量取体积的示值之差应在± 5 % 以内。测定体积的平均值与量取体积的示值之差应在± 3 % 以内。也可采用其他适宜的方法校准，结果应符合上述规定。

(2) 微粒计数取相对标准偏差不大于 5 % ，平均粒径为 10?的标准粒子，制 成 每 lm l中 含 1000? 1500微粒数的悬浮液，静 置 2 分钟脱气泡，开启搅拌器，缓慢搅拌使其均匀（避免气泡产生），依法测定3 次，记 录 5?通道的累计计数，弃初测定数据，后两次测定数据的平均值与已知粒子数之差应在±2 0 %以内。

(3) PULL-T第七代双激光窄光传感器分辨率取相对标准偏差不大于 5 % ，平均粒径为10? 的标准粒子（均值粒径的标准差应不大于1?)，制 成 每 lm l中 含 1000? 1 50 0微粒数的悬浮液，静置 2 分钟脱气泡，开启搅拌器，缓慢搅拌使其均匀（避免气泡产生），依法测定化8?、10?和 12?三个通道的粒子数 ，计 算 8?与10?两个通道的差值计数和10?与两个通道的差值计数，上述两个差值计数与10?通道的累计计数之比都不得小于6 8 % 。若测定结果不符合规定 ，应重新调试仪器后再次进行校准 .符合规定后方可使用。