从未有过的全新组合方案-小分子新药开发一步到位

在小分子新药开发的漫长周期中，从合成的化合物粉末开始到化合物筛选，需要大量的移液操作，移液体积从纳升到微升，工作量大且重复性高，易于出错，移液步骤是造成新药开发失败的重要原因。贝克曼库尔特生命科学专注于自动化的移液方法，无论是纳升的小体积移液还是微升移液，都能够满足需求，并且能够灵活整合多种设备，实现自动化实验的梦想。

在如下图所示的小分子新药开发从化合物粉末到筛选结束的流程图中，Biomek移液工作站能够利用灵活8通道加样器和整板移液的能力，将化合物粉末稀释成为DMSO溶液，再分装。接下来利用ECHO声波移液技术将化合物从储存溶液中转移到实验微孔板里面完成筛选实验。

ECHO突破传统接触式移液，避免产生交叉污染，小体积移液误差大的弊端。移液速度可达每秒钟300-700次，每24小时实现30万个以上样品的移液。并且移液过程全自动化，无需校准和调试，ECHO自动调整移液条件，易于使用的同时，保证了实验结果的可重复性和准确性。更具有*的直接稀释方法，给IC50，EC50实验带来更好的实验结果，帮助找到更多有效化合物。下图即为一个利用ECHO进行直接稀释的IC50实验，获得准确快速的实验结果。

在小分子新药开发领域，化合物稀释分装和移液到微孔板是该领域高通量筛选的难点，也是限速步骤，提高这一部分的质量和时间才有可能真正实现高通量筛选，提高新药开发速度。贝克曼库尔特生命科学的自动化移液设备，配合Biomek移液工作站和ECHO高通量纳升移液，能够将小分子化合物的处理能力大大提高，并且可以将ECHO整合到Biomek工作站，实现全流程化合物分装到实验反应板中。

点击下方视频，了解【Biomek+ECHO】整合方案

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*本文涉及的内容与产品仅用于科研和工业，不用于临床诊断。