FDA加速批准Blincyto治疗儿科Ph-急性淋巴细胞白血病
作者：生物谷  日期：2016-09-05
 

美国生物技术*安进（Amgen）BiTE免疫疗法Blincyto（blinatumomab）近日在美国监管方面传来喜讯，FDA加速批准Blincyto用于费城染色体阴性（Ph-）复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血?。ˋLL）儿科患者的治疗。

Blincyto是*双特异性T细胞免疫疗法。之前，Blincyto已分别于2014年底和2015年底获美国FDA和欧盟EMA加速批准，用于费城染色体阴性（Ph-）复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血?。ˋLL）成人患者的治疗，这是儿童和成人群体中一种罕见、进展迅速的血液癌症。

此次批准，是基于一项I/II期单组临床研究Study 205的数据，该研究表明，Blincyto在具有临床意义数目的儿科费城染色体阴性（Ph-）复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）患者诱导了*缓解。该研究中，Blincyto在儿科群体中的严重不良事件与Blincyto已知的安全性一致。

Blincyto（blinatumomab）是*BiTE免疫疗法，基于安进zuixian进的双特异性T细胞衔接系统（BiTE）开发，这是一种双特异性抗体，能够通过将肿瘤细胞上的CD19蛋白呈递给T细胞特异表达的CD3蛋白，进而激活免疫系统识别并杀灭肿瘤细胞。

BiTE抗体技术代表了一种创新的免疫治疗方法，能够在很低浓度下起作用。安进于2012年耗资12亿美元收购Micromet公司后获得了BiTE技术。目前，安进正在广泛的难治性肿瘤类型中，探索BiTE创新疗法的潜力。此前，FDA和EMA均已授予blinatumomab治疗多种类型血液癌症的孤儿药地位及突破性疗法认定，包括急性淋巴细胞白血?。ˋLL）、慢性淋巴细胞白血?。–LL）、毛细胞白血?。℉CL）、幼淋巴细胞白血病（PLL）和惰性B细胞淋巴瘤、套细胞白血?。∕CL）等。