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人可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1试

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更新时间:2025-04-16 12:38:05浏览次数:503次

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人可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1试剂盒,多借 ELISA 双抗夹心法测 sLOX - 1 含量。用于心血管病、糖尿病并发症研究,灵敏特异、操作简便。

人可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1试剂盒
人可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1试剂盒,主要用于精准检测生物样本中 sLOX - 1 的含量。sLOX - 1 作为一种跨膜蛋白,在多种细胞表面表达,尤其是内皮细胞。当细胞受到氧化应激、炎症等刺激时,膜结合型 LOX - 1 会被酶切,释放出 sLOX - 1 进入血液循环。sLOX - 1 在心血管疾病、糖尿病并发症等多种疾病的发病机制中发挥着关键作用,因此对其进行准确检测具有重要的临床和科研价值。
检测原理
目前,检测人 sLOX - 1 的试剂多采用酶联免疫吸附测定(ELISA)技术,以双抗体夹心法最为常见。试剂盒内的微孔板表面预先牢固包被针对人 sLOX - 1 的特异性抗体。当含有 sLOX - 1 的样本,如血清、血浆或经过处理的细胞培养上清液等加入到微孔板的反应孔中时,样本里的 sLOX - 1 会迅速与包被抗体发生特异性结合,形成抗原 - 抗体复合物。紧接着,向反应体系中添加酶标记的另一种针对 sLOX - 1 不同抗原表位的抗体。这种酶标抗体能够特异性地识别并结合已经与包被抗体结合的 sLOX - 1,进而构建起稳定的 “包被抗体 - sLOX - 1 - 酶标抗体" 免疫复合物结构。完成结合步骤后,通过多次严格且细致的洗涤操作,将未参与特异性结合的多余试剂、杂质以及未结合的抗体等物质彻di清除,以此确保反应体系的纯净度和检测结果的准确性。最后,加入酶的特异性底物。此时,与免疫复合物相连的酶会对底物进行高效催化,引发底物发生化学反应,进而产生颜色变化。而颜色变化的程度,也就是颜色的深浅,与样本中 sLOX - 1 的实际含量呈正相关关系。借助专业的酶标仪精确测定反应孔的吸光度值,并将该值与试剂盒所提供的标准曲线进行仔细比对分析,就能够准确无误地计算出样本中 sLOX - 1 的浓度数值。
应用场景
  1. 心血管疾病风险评估与诊断:在动脉粥样硬化的发生发展过程中,sLOX - 1 起着关键作用。它能够识别并结合氧化低密度脂蛋白(ox - LDL),促进内皮细胞功能紊乱、炎症细胞浸润以及泡沫细胞形成。通过人 sLOX - 1 试剂检测冠心病、心肌梗死等心血管疾病患者血清中的 sLOX - 1 含量,发现其水平显著高于健康人群。高水平的 sLOX - 1 可作为心血管疾病的独立危险因素,用于疾病的早期风险评估和辅助诊断。例如,在无症状人群中,若检测到 sLOX - 1 水平升高,提示其未来发生心血管事件的风险增加,有助于提前采取预防措施。

  1. 糖尿病血管并发症监测:糖尿病患者常伴有血管并发症,如糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变等。研究表明,sLOX - 1 参与了糖尿病血管病变的病理过程。高血糖状态下,氧化应激增强,导致 sLOX - 1 表达和释放增加,进而促进血管内皮损伤和血管炎症。使用人 sLOX - 1 试剂检测糖尿病患者血清 sLOX - 1 含量,可用于监测糖尿病血管并发症的发生发展。随着糖尿病病程的延长和并发症的加重,sLOX - 1 水平往往逐渐升高,对评估病情严重程度和指导治疗具有重要意义。

  1. 药物研发与疗效评估:在心血管疾病和糖尿病药物研发过程中,人 sLOX - 1 试剂可用于评估药物对 sLOX - 1 表达和活性的影响。例如,一些新型降脂药物、抗氧化剂或血管保护剂在临床试验中,通过检测患者用药前后血清 sLOX - 1 水平的变化,来判断药物是否具有抑制 sLOX - 1 表达、改善血管功能的作用。若药物能有效降低 sLOX - 1 水平,且同时改善了患者的临床症状和相关指标,提示该药物可能具有潜在的治疗价值。

产品优势
人 sLOX - 1 试剂具有高灵敏度,能够精准检测到样本中极微量的 sLOX - 1 变化,即使在疾病极早期或血管病变轻微时,也能有效捕捉到相关信号,为早期诊断和干预提供可能。其特异性强,抗原抗体的高度特异性结合极大降低了交叉反应概率,保证检测结果准确可靠,为科研和临床诊断提供坚实的数据基础。操作相对简便,经过适当培训的实验室人员即可熟练进行检测操作,可高效处理大量样本,满足临床和科研中对大规模样本检测的需求。同时,配套的试剂盒通常配备完整的试剂和详细的操作说明书,方便实验人员准确开展实验和进行数据分析,大大提高了实验的可重复性和准确性。


 

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