免疫印跡又稱蛋白質印跡，它是根據(jù)抗原抗體的特異性結合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術。由于免疫印跡具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進行定性和半定量分析。
    言科生物根據(jù)多年的經(jīng)驗選用了目前市場上質量與口碑較好的試劑，為廣大的客戶提供的WB服務。費用：每張膜1000元，客戶自己提供一抗，或者由我們公司代購，常規(guī)二抗免費提供，每張膜可以做6-8個樣品（各種陰性對照和陽性對照計入樣品數(shù)內），承諾實驗周期為2周。

主要實驗步驟如下：
1、蛋白質準備；
2、蛋白質定量；
3、變性聚丙烯酰胺不連續(xù)凝膠電泳（SDS-PAGE）：將準備好的樣品液和預染蛋白marker分別上樣，標準加進*個孔中，電泳分離蛋白。　
4、蛋白質轉移到PVDF膜，按Bio-Rad蛋白轉移裝置說明組裝濾紙凝膠纖維素夾層，30mA恒流條件下，4℃轉移過夜。
5、western blot膜的封閉和抗體孵育；
膜在5％脫脂奶粉溶液中室溫孵育1小時以封閉膜上的非特異結合。
封閉過的膜加入一抗室溫孵育1.5小時，抗原抗體結合。
加入HRP標記的二抗體以結合一抗，室溫孵育膜1小時。加入HRP標記的GAPDH抗體可同時檢測GAPDH含量。
6、western blot結果檢測：化學發(fā)光法檢測，膜與化學發(fā)光底物孵育，經(jīng)X膠片曝光顯影。圖片掃描保存為電腦文件，并用GIS1000分析軟件將圖片上每個特異條帶灰度值的數(shù)字化；
7、western blot數(shù)據(jù)分析：目的蛋白的灰度值除以內參GAPDF的灰度值以校正誤差，所得結果代表某樣品的目的蛋白相對含量；
8、提供實驗報告，包括詳細的實驗方法及實驗結果的相關數(shù)據(jù)。

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