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3月24日，作為始終致力于為創(chuàng)建更健康的世界而持續(xù)創(chuàng)新的供應者，珀金埃爾默宣布，美國食品藥品管理局（FDA）已為公司研發(fā)的xin型冠狀病毒核酸檢測試劑盒（RT-PCR）批準了緊急使用授權（EUA）。 任何經臨床實驗室改進修正案（CLIA）認證的臨床實驗室可以立即使用此試劑盒來檢測由xin型冠狀病毒引起感染的肺炎。同時，珀金埃爾默的xin型冠狀病毒核酸檢測試劑盒作為一種體外診斷（IVD）設備，滿足歐盟體外診斷試劑指令（IVDD）的要求，并在30多個國家和地區(qū)均可銷售。

圖為珀金埃爾默的xin型冠狀病毒核酸檢測試劑盒

“盡管當前的環(huán)境充滿挑戰(zhàn)，我們的員工在過去兩個月間表現(xiàn)出了堅定的決心來積極應對這一性大流行的疫情。” 珀金埃爾默總裁兼執(zhí)行官Prahlad Singh表示， “ 珀金埃爾默全面的全流程解決方案讓我們處于*的競爭地位，可以迅速滿足客戶的臨床診斷需求。”

關于珀金埃爾默

珀金埃爾默（PerkinElmer, NYSE: PKI）支持科學家，研究人員和臨床醫(yī)生應對科學和醫(yī)療健康領域嚴峻的挑戰(zhàn)。珀金埃爾默始終致力于為創(chuàng)建更健康的世界而持續(xù)創(chuàng)新，為醫(yī)學診斷、生命科學、食品質量和食品安全、以及應用市場等領域提供專業(yè)的解決方案。我們通過與客戶建立戰(zhàn)略合作伙伴關系，并以深厚的市場知識和技術專長為基礎，以提供更專業(yè)和準確的洞見。我們在擁有約13,000名員工，致力于幫助客戶建立更健康的家庭，提高*人民的生活質量，并維持健康延長壽命。公司在2019年的收入約為29億美元，為190個國家和地區(qū)的客戶提供服務，同時也是標準普爾500指數的成員。其他信息可通過1-877-PKI-NYSE獲得。