1、前言 珀金埃爾默公司的通用池技術(shù)(UCT)和多重四級(jí)桿的結(jié)合, 不但能消除常規(guī)意義上的質(zhì)譜干擾(多原子干擾),還適用于特定 的質(zhì)量轉(zhuǎn)移反應(yīng)中。在此之前,由于質(zhì)譜干擾(多原子干擾)和物 理干擾的存在,電感耦合質(zhì)譜儀(ICP-MS)系統(tǒng)在非金屬元素, 例如,硼、磷、硅、鍺、硒、砷、溴、碘的分析應(yīng)用一直受限,但隨著多重四級(jí)桿電感耦合質(zhì)譜儀NexION5000的問 世,實(shí)現(xiàn)了與金屬元素的檢測(cè)能力相當(dāng)?shù)臋z測(cè)能力。另外,對(duì)于非金屬元素,作為試劑或試劑的溶劑所使用的 超純水及化學(xué)品中包含氮、氧、碳以及氬等成分,這些成分對(duì)上述元素的超痕量分析起到較大的影響。近年來, 隨著半導(dǎo)體工藝的精細(xì)化,需要管理的雜質(zhì)種類增加,相應(yīng)地要求提高檢測(cè)能力,要求ICP-MS提升對(duì)這些元素 的檢測(cè)能力。硫酸中包含有機(jī)/無機(jī)氮成分、有機(jī)/無機(jī)碳成分以及硅成分會(huì)對(duì)這些元素的分析造成干擾,另外 還有硫成分也極大地影響分析過程。相比半導(dǎo)體工藝中使用的其他無機(jī)化學(xué)品,硫酸的物理干擾及質(zhì)譜干擾 相對(duì)更大。本應(yīng)用對(duì)硫酸中的非金屬元素,例如,硼、磷、硅、鍺、硒、砷、溴、碘的檢測(cè)能力進(jìn)行驗(yàn)證
2. 材料與方法
2-1 分析儀器
實(shí)驗(yàn)使用了專門適合半導(dǎo)體領(lǐng)域應(yīng)用分析的珀金埃爾默 NexION 5000多重四級(jí)桿ICP-MS系統(tǒng),進(jìn)樣系統(tǒng)使用了高純度石 英材質(zhì)的一體式旋流霧室(SilQ)和中心管(SilQ,2.0mm)、ST型 PFA同心霧化器(100ul)以及鉑材質(zhì)的采樣錐與截取錐。 用于校準(zhǔn)曲線制作的硫酸基體,利用石英材質(zhì)的蒸餾裝置將98% 硫酸提純3次,再用18.27MΩ阻抗的超純水將其手動(dòng)稀釋,用9.8% 的硫酸介質(zhì)在電子秤中通過重量比進(jìn)行制備。此時(shí),所使用的容器 均經(jīng)過了1個(gè)月以上酸清洗過程,之后選擇使用通過篩選標(biāo)準(zhǔn)的聚 乙烯(PE)容器 (60ml)。
2-2 試劑和樣品
實(shí)驗(yàn)使用的硫酸,采購(gòu)市面上電子級(jí)(Electronic Grade)的產(chǎn)品, 利用石英蒸餾裝置提純3次后再使用。標(biāo)準(zhǔn)品使用了珀金埃爾默公 司銷售的10ppm和1000ppm Multi-或Mono-STD產(chǎn)品。 在非金屬元素的超痕量分析中,為了有效控制干擾,選擇適當(dāng)?shù)姆?應(yīng)氣體和純度是最重要的因素。本分析中使用了6N5 (99.99995)純 度的氫氣,是通過氫氣發(fā)生器(PE,NM-H2Hydrogen Generator (100ml/min))制成的,沒有使用高壓氣體儲(chǔ)罐。氧氣使用了裝在高 壓氣體儲(chǔ)罐的6N(99.9999)純度的產(chǎn)品,氨氣使用了市面上采購(gòu)的 液態(tài)的7N(99.99999)純度產(chǎn)品。
實(shí)驗(yàn)使用的硫酸,采購(gòu)市面上電子級(jí)(Electronic Grade)的產(chǎn)品, 利用石英蒸餾裝置提純3次后再使用。標(biāo)準(zhǔn)品使用了珀金埃爾默公 司銷售的10ppm和1000ppm Multi-或Mono-STD產(chǎn)品。 在非金屬元素的超痕量分析中,為了有效控制干擾,選擇適當(dāng)?shù)姆?應(yīng)氣體和純度是最重要的因素。本分析中使用了6N5 (99.99995)純 度的氫氣,是通過氫氣發(fā)生器(PE,NM-H2Hydrogen Generator (100ml/min))制成的,沒有使用高壓氣體儲(chǔ)罐。氧氣使用了裝在高 壓氣體儲(chǔ)罐的6N(99.9999)純度的產(chǎn)品,氨氣使用了市面上采購(gòu)的 液態(tài)的7N(99.99999)純度產(chǎn)品。
為了分析磷、鍺、硒、砷時(shí),避免質(zhì)荷比重疊所致的干擾問題,本應(yīng)用中采用了通過氧氣轉(zhuǎn)換成PO+ 、GeO+ 、SeO+ 、AsO+形式的質(zhì)量轉(zhuǎn)移分 析技術(shù)。當(dāng)氧與磷、鍺、硒、砷結(jié)合時(shí),通過放熱反應(yīng)生成能量狀態(tài)穩(wěn)定的PO、GeO、SeO、AsO,容易實(shí)現(xiàn)質(zhì)量轉(zhuǎn)移(31→47, 74→90, 80→96, 75→91)。 對(duì)于硅的分析而言,像磷、砷的分析一樣采用利用氧氣的質(zhì)量轉(zhuǎn)移分析技術(shù)的益處并不大。雖然硅也具有與氧結(jié)合時(shí),通過放熱反應(yīng)生成穩(wěn) 定的SiO+ 分子結(jié)構(gòu)的特性,但是質(zhì)量與硅相同的干擾源N2 + 、CO+ 離子也具有易與氧反應(yīng)的特性,因此通過利用氧氣的質(zhì)量轉(zhuǎn)移技術(shù)無法有效 地避免干擾。所以,分析硅時(shí),需要其他的避免干擾的方式,本實(shí)驗(yàn)中采用了H2 -動(dòng)態(tài)反應(yīng)池干擾消除技術(shù),即利用氫氣選擇性地消除干擾源, 從而避免N2 + 、CO+ 的干擾。
N2 + 、CO+ 與氫進(jìn)行反應(yīng)時(shí),通過自發(fā)的放熱反應(yīng)進(jìn)行氫化反應(yīng),而硅僅通過吸熱反應(yīng)才能進(jìn)行反應(yīng),因此通過動(dòng)態(tài)反應(yīng)池的干擾消除功能輕 易將硅與N2 + 、CO+ 干擾源分離出來。
了硅以外,所有元素均在500ppt范圍內(nèi)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)加入法制作校準(zhǔn)曲線,確認(rèn)了線性系數(shù)為0.9995 (r2)以上,硅在1000ppt范圍內(nèi)制作校準(zhǔn) 曲線,同樣確認(rèn)了線性系數(shù)為0.9998以上。 下列表3表示通過3* δ方法算出的檢出限,該方法適用于計(jì)算ICP-MS的檢出限(DL)。
上表是為了驗(yàn)證NexION 5000 QQQQ-ICP-MS的硫酸分析能力,確認(rèn)所使用的硫酸中所含的上述8種元素雜質(zhì)含量的結(jié)果。為了檢測(cè)雜質(zhì)含 量,所采用的分析條件與計(jì)算檢出采用的方法相同。硫酸使用了兩種,即所采購(gòu)的電子級(jí)98%硫酸原料,以及將其提純3次的提純硫 酸。提純方法采用了蒸餾法,對(duì)于其他雜質(zhì)來說,通過該提純方法可以很好地與硫酸進(jìn)行分離,提純效果好。而對(duì)于磷來說,通過蒸餾法無 法獲得明顯的純化效果。認(rèn)為這與磷和硫會(huì)形成穩(wěn)定的配位化合物的化學(xué)特性有關(guān)。
4. 結(jié)論
實(shí)驗(yàn)利用NexION 5000 ICP-MS(其搭載了珀金埃爾默公司干擾去除技術(shù)-通用池技術(shù)和多重四級(jí)桿功能),驗(yàn)證了其在硫酸稀釋液中 對(duì)硼、磷、硅、鍺、砷、硒、溴、碘等非金屬元素的分析能力。硫酸基體中以雜質(zhì)形式含有氮成分、碳成分(有機(jī)/無機(jī)碳)以及硅,干擾上述元素的 分析過程。硫?yàn)闃?gòu)成硫酸的主要元素,氬為等離子體的發(fā)生源,可大量產(chǎn)生。這些干擾源的消除技術(shù)的重要性非常明確,可以說是半導(dǎo)體超痕 量分析領(lǐng)域中一項(xiàng)重要挑戰(zhàn)。 本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,搭載通用池技術(shù)和多重四級(jí)桿技術(shù)、采用氧氣(O2 )及氫氣(H2 )的動(dòng)態(tài)反應(yīng)池模式以及標(biāo)準(zhǔn)模式的NexION 5000 QQQQ-ICP-MS, 即使在高介質(zhì)狀態(tài)的9.8%硫酸稀釋液中,能有效地控制影響硼、磷、硅、鍺、砷、硒、溴、碘的分析過程的干擾源。即,硼、鍺和砷確認(rèn)了0.1ppt以 下的檢出限;磷、硒、碘確認(rèn)了0.5ppt以下的檢出限;硅和溴確認(rèn)了10ppt以下的檢出限。
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