在分析食品和環(huán)境中的極性農殘時，LC/MS液質聯(lián)用儀能夠很好的替代傳統(tǒng)的LC-UV，PDA或熒光檢測器、或者GC/MS。該類農殘有許多的揮發(fā)性不強，在檢測之前必須進行衍生，此外，該類農殘有許多是不穩(wěn)定的化合物，在GC中很容易發(fā)生降解。我們提供了采用UHPLC/SQ MS分離和測定農殘（包括有機磷類農藥，氨基甲酸酯類，三嗪類和有機氯類農藥）的方法。
實驗條件目標分析物：殺線威，速滅磷，殺草敏，樂果，撲草凈，滅蟲威，谷硫磷，二嗪磷，乙硫等
樣品制備乙腈配置的濃度為1mg/mL的20種混合農藥（有機磷農藥，氨基甲酸酯類、有機氯農藥和三嗪類農藥）是來自SPEX Centiprep group（Metuchen, NJ）。儲備溶液用乙腈稀釋至10μg/mL，然后注射進色譜柱
液相色譜條件泵： PerkinElmer®Flexar™ FX-15色譜柱： PerkinElmer Brownlee™ Supra™Aqueous C18 column(2.1 mm x 50 mm, 1.9 μm)流動相： A:0.1%甲酸水溶液B：0.1%甲酸的乙腈溶液流速： 0.4mL/min進樣體積：2μL 局部注滿的模式梯度： 時間（min） %A %B0 90 103 80 203.5 70 305.4 35 655 10 90
質譜條件離子化模式： Ultraspray™ ESI正離子模式掃描范圍： 60-410m/z掃描速率： 1000u/s毛細管出口電壓：50V
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