氣相色譜儀新興市場的主要驅(qū)動力
氣相色譜儀檢測器溫度略高于汽化室溫度。根據(jù)雜質(zhì)峰出峰效果可以適當(dāng)改變柱室溫度，或使用程序升溫，當(dāng)被測物質(zhì)的沸點(diǎn)高于250℃或粘度大的成品物質(zhì)時(shí)先將被測物質(zhì)用用易溶的溶劑稀釋，隨著沸點(diǎn)的升高稀釋的比例適當(dāng)增大，或隨著粘度的增大，稀釋比例適當(dāng)?shù)脑黾?。氣相色譜儀汽化室溫度可以低于沸點(diǎn)；柱室溫度選著程序升溫；檢測器溫度略高于汽化室溫度；如果沸點(diǎn)很高，或粘度大時(shí)，可以將載氣的氮?dú)飧鼡Q為氫氣。
氣相色譜儀氣相色譜法作為色譜法的一種，是一種廣泛使用的分離分析方法。它以氣體為流動相，固體或均勻涂漬在載體上的液體為固定相，通過組分在氣液(固)兩相間不斷分配，實(shí)現(xiàn)混合組分的分離?；旌衔锓蛛x后按順序離開色譜柱進(jìn)入檢測器，產(chǎn)生的離子流信號經(jīng)放大后，在記錄器上描繪出各組份的色譜峰，達(dá)到鑒別和定量的目的。氣相色譜儀分離過程在柱內(nèi)進(jìn)行，色譜柱所用的填充物是固體吸附劑，也可以是涂在惰性擔(dān)體上的高沸點(diǎn)液體。被分析的樣品在高溫氣化后被氣體流動相帶入柱內(nèi)，由于不同組分在柱內(nèi)受到的阻力不同，流動中被逐漸拉開達(dá)到分離的目的。且由于每種樣品組分吸附、脫附的作用力不同，所反應(yīng)的時(shí)間也不同，zui終結(jié)果使混合樣品中的組分得到*地分離。
氣相色譜儀對于部分城市天然氣管道的區(qū)域性限制，無法將天然氣通過束管直接對接上天然氣（熱值）分析氣相色譜儀十通閥進(jìn)樣口，這就給使用取樣袋采樣帶來一定的挑戰(zhàn)，為達(dá)到準(zhǔn)確分析的目的，需減少取樣時(shí)的外來空氣干擾，具體有以下幾個(gè)注意事項(xiàng)：盡量使用標(biāo)準(zhǔn)的不銹鋼取樣器或聚四氟球膽氣袋進(jìn)行采樣，zui大限度的減少污染。在使用標(biāo)配球膽式采樣袋或鋁箔采樣袋采樣時(shí)應(yīng)反復(fù)幾次取樣--排空--取樣--排空--取樣操作。氣相色譜儀取樣后應(yīng)快速使用封口器將取樣口封閉，以免空氣進(jìn)入干擾。樣品氣應(yīng)盡快使用天然氣（熱值）分析氣相色譜儀檢測分析，留存不應(yīng)超過24h。在進(jìn)樣分析時(shí)應(yīng)采集相對均勻的氣體。
氣相色譜儀的常壓氣體進(jìn)樣系統(tǒng):
1、常壓氣體進(jìn)樣器：
（1）一般醫(yī)用液體注射器：
1）優(yōu)點(diǎn)：簡單，靈活。
2）缺點(diǎn)：定量誤差大，重復(fù)性誤差約為2.5%。這是由于進(jìn)樣時(shí)柱前壓高于大氣壓，使氣體樣品沿注射器針管內(nèi)壁滲透造成的。雖然可以在針管內(nèi)壁涂上一層真空硅脂來提高氣密性，但硅脂對碳?xì)浠衔镉形阶饔?，定量誤差仍然很大。
?。?）高氣密性注射器：
重復(fù)性有所提高，但目前價(jià)格偏高。
（3）進(jìn)樣閥：
操作方便，迅速。
分析結(jié)果較準(zhǔn)確，重復(fù)性誤差＜0.5%。
環(huán)境溫度和壓力變化時(shí)校正方便。
可直接用于高壓氣體樣品進(jìn)樣。
新興市場的制藥市場是氣相色譜儀市場增長的主要驅(qū)動力。由于廣泛使用仿制藥，投資減少，報(bào)銷環(huán)境的變化以及嚴(yán)格的政府有關(guān)產(chǎn)品安全和價(jià)格的規(guī)定，制藥業(yè)正在經(jīng)歷危機(jī)。
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