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蛋白質翻譯后修飾（Protein post-translational modifications, PTMs）是指蛋白質翻譯后通過激酶、磷酸酶等多種酶在氨基酸殘基上添加或去除化學基團，從而改變蛋白質的結構、功能、穩(wěn)定性和相互作用。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的PTMs類型超過400種，常見的PTMs包括磷酸化(phosphorylation)、糖基化(glycosylation)、甲基化(methylation)、泛素化(Ubiquitination)、乙?；?Acetylation)等。這些修飾在細胞信號轉導、基因表達調控、蛋白質穩(wěn)定性、細胞周期和分裂分化等方面發(fā)揮著重要作用。

常見的PTMs

泛素化

泛素化將小分子蛋白泛素（Ubiquitin）通過一系列酶促反應（包括泛素激活酶E1、泛素結合酶E2和泛素連接酶E3）共價連接到目標蛋白質上，形成泛素鏈。泛素是分子量約8.5kDa，廣泛存在于所有真核細胞中，這個過程可以導致蛋白質的降解、信號傳導、細胞周期調控、自噬內吞、DNA修復損傷等多種生物學效應。

磷酸化

磷酸化通過激酶的催化作用在特定氨基酸殘基（絲氨酸、蘇氨酸或酪氨酸）上添加磷酸基團，從而調節(jié)蛋白質的活性、穩(wěn)定性、相互作用和亞細胞定位，對細胞信號傳導、細胞周期調控、能量代謝等生物學過程發(fā)揮著至關重要的作用，其異常調控與多種疾病包括癌癥和神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關。

乳酸化

乳酸化是指將乳酸分子的羧基與蛋白質的氨基酸殘基（通常是賴氨酸的ε-氨基）通過酰胺鍵連接起來，這一過程可以改變蛋白質的電荷狀態(tài)和親水性，影響其穩(wěn)定性、構象、活性和細胞內定位。乳酸化在細胞代謝調節(jié)和疾病發(fā)展中，特別是在缺氧條件下，可能發(fā)揮重要的調控作用。

4-HNE修飾

4-羥基壬烯醛（4-Hydroxynonenal，HNE）修飾是一種重要的蛋白質翻譯后修飾，通常發(fā)生在蛋白質的半胱氨酸、組氨酸、賴氨酸以及部分精氨酸側鏈上。HNE是脂質過氧化的重要定量產(chǎn)物之一，具有高毒性，能夠與蛋白質發(fā)生反應形成加合物，影響蛋白質的功能。4-HEN是一種重要的脂質過氧化標志物，在鐵死亡過程中會大量積聚。

PTMs與疾病

PTMs與代謝性疾病、心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病和炎癥性疾病等多種疾病相關。

糖尿?。?/strong>PTMs通過調控信號級聯(lián)反應影響胰島β細胞的胰島素分泌，進而與糖尿病的發(fā)展相關。

非酒精性脂肪肝?。∟AFLD）：PTMs通過調節(jié)脂質合成、脂肪分解和脂肪酸β-氧化等過程參與NAFLD的發(fā)病機制。E3泛素連接酶TRIM56通過泛素化修飾脂肪酸合成關鍵蛋白FASN來延緩非酒精性脂肪肝病。

動脈粥樣硬化：PTMs如磷酸化、乙?；刃揎椨绊懼|代謝途徑中關鍵蛋白的活性，可能導致血脂異常，進而促進動脈粥樣硬化。乙酰化通過調節(jié)組蛋白和核蛋白的乙?；腿ヒ阴；绊憚用}粥樣硬化的過程。

神經(jīng)退行性疾?。?/strong>異常的PTMs可能導致蛋白質錯誤折疊和聚集，在阿爾茨海默病中，tau蛋白的異常磷酸化與神經(jīng)纖維纏結的形成有關，這是該疾病的標志之一。

炎癥反應：磷酸化可以激活或抑制炎癥信號通路中的關鍵轉錄因子，乙?；瘎t可能調節(jié)組蛋白和非組蛋白的活性，進而影響炎癥相關基因的轉錄。異常的PTMs可能導致炎癥過程失衡。

S-RMab® PTMs抗體

斯達特提供多種泛修飾抗體、蛋白修飾抗體以及修飾抗體定制！

泛修飾抗體

Ubiquitin：MG-132處理前后的處理的HT-1080 全細胞裂解液

Phospho-Tyrosine ：Sodium pervanadate處理前后的HeLa全細胞裂解液

4-HNE：BSA和BSA-HNE

蛋白修飾抗體

修飾抗體定制服務

斯達特可定制各種兔/鼠抗體，尤其免修飾單抗，如泛素化修飾、琥珀?；揎椀取Ｒ延卸囗椏蒲?工業(yè)客戶修飾定制成功案例，專業(yè)抗體研發(fā)團隊助力攻克PTMS。