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目錄:上海烜雅生物科技有限公司>>酶聯(lián)免疫分析試劑盒>>ELISA試劑盒>> 豬瘟病毒間接ELISA抗體檢測(cè)試劑盒

豬瘟病毒間接ELISA抗體檢測(cè)試劑盒
  • 豬瘟病毒間接ELISA抗體檢測(cè)試劑盒
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  • 烜雅生物 品牌
  • 型號(hào)
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地
規(guī)格

屬性

供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:96孔/盒或192孔/盒或480孔/盒 貨號(hào):XY-S0915 應(yīng)用領(lǐng)域:化工,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途:科研

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更新時(shí)間:2025-07-02 13:13:35瀏覽次數(shù):101評(píng)價(jià)

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 96孔/盒或192孔/盒或480孔/盒
貨號(hào) XY-S0915 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 科研 保存條件 2-8℃
有效期 6個(gè)月 樣本 血清,血漿及相關(guān)液體
豬瘟病毒間接ELISA抗體檢測(cè)試劑盒用于檢測(cè)豬瘟病毒抗體。本產(chǎn)品僅供科研。96孔/盒或192孔/盒或480孔/盒

豬瘟病毒間接ELISA抗體檢測(cè)試劑盒


保存條件及有效期

1.試劑盒保存:2-8℃。

2.有效期:12個(gè)月


產(chǎn)品組成

組分含量含量含量

(1)抗原包被板1板2板5板

(2)陽(yáng)性對(duì)照1ml*1(藍(lán)蓋)1.5ml*12ml*1

(3)陰性對(duì)照1ml*1(紅蓋)1.5ml*12ml*1

(4)酶標(biāo)記物11ml*1(綠蓋)25ml*160ml*1

(5)樣品稀釋液25ml*1(藍(lán)蓋)50ml*1150ml*1

(6)20倍濃縮洗滌液25ml*1 (黃蓋)50ml*1150ml*1

(7)底物顯色液11ml*1(棕蓋)20ml*150ml*1

(8)終止液6ml*1 (紅蓋)11ml*126ml*1

(9)血清稀釋板1板2板5板

(10)說明書1份1份1份


注意事項(xiàng)

(1)實(shí)驗(yàn)前,將試劑盒取出置25℃±3回溫,至少30分鐘,實(shí)驗(yàn)完成后置2~8℃保存。

(2)若試劑盒陰陽(yáng)性對(duì)照、酶標(biāo)記物出現(xiàn)少量懸浮物,屬正?,F(xiàn)象。

(3)請(qǐng)?jiān)谪i瘟病毒間接ELISA抗體檢測(cè)試劑盒規(guī)定的有效期內(nèi)使用;禁止非同批試劑盒混用。

(4)沒有用完的抗原包被板應(yīng)貯存在密封塑料袋內(nèi),置2~8℃存放。

(5)避免底物液暴露于強(qiáng)光,避免接觸氧化劑。

(6)濃縮洗滌液用蒸餾水或純水稀釋,如果發(fā)現(xiàn)有結(jié)晶加熱使其溶解后再使用。

(7)嚴(yán)格按照操作程序,仔細(xì)的吸液、計(jì)時(shí),充分洗滌,對(duì)于獲得精確的結(jié)果是非常必要的。

(8)使用樣品稀釋板將所有待檢血清稀釋好,再進(jìn)行檢測(cè)。


操作步驟

1  用法

1.1  樣品準(zhǔn)備  取動(dòng)物全血,4000r/min離心10分鐘,收集上清?;虿杉?,待凝固后自然析出血清。血清清亮,無溶血。

1.2  樣品稀釋  將待檢血清樣品在樣品稀釋板中按1:40的比例稀釋(例如:在樣品稀釋板中先加入195μl樣品稀釋液,加5μl待檢血清。不同的樣品要注意換吸頭。樣品在稀釋過程中要充分混勻。陰性、陽(yáng)性對(duì)照不稀釋,直接使用。

1.3  洗滌液配制 20倍濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫(20~25℃),然后用蒸餾水或純水作10倍稀釋,混勻(例如:10ml的濃縮洗滌液加上90ml純水)。

1.4  操作步驟

1.4.1  取抗原包被板(根據(jù)樣本多少,可拆開分次使用),每孔加入稀釋好的樣本100μl;另外設(shè)陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照各2孔,100μl/孔。置37℃孵育30分鐘。

1.4.2  棄去板中液體,每孔加入稀釋好的洗滌液300µl,棄掉孔中洗滌液,重復(fù)洗滌5次,拍干。

1.4.3  每孔加入100μl酶結(jié)合物,輕微振蕩混勻。置37℃孵育30分鐘。

1.4.4  棄去板中液體,洗滌5次,方法同1.4.2。

1.4.5  每孔加底物顯色液100µl,室溫(20~25℃)避光顯色10分鐘。

1.4.6  每孔加終止液50µl。10分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀測(cè)定并記錄各孔在450nm波長(zhǎng)處的吸光度(OD)值(測(cè)定前輕輕振勻,勿溢出)。

2  判定

2.1  成立條件  在酶標(biāo)儀上測(cè)各孔的OD450nm值。試驗(yàn)成立的條件是:陰性對(duì)照孔平均OD450nm值應(yīng)<0.5,陽(yáng)性對(duì)照孔平均OD450nm值應(yīng)>0.5。

2.2  判定標(biāo)準(zhǔn)  

    S為樣品孔OD450nm值,P為陽(yáng)性對(duì)照孔平均OD450nm值,計(jì)算樣品S/P值。

若S/P值≥0.2時(shí)判為陽(yáng)性;若S/P值<0.2時(shí)判為陰性。

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