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目录:上海烜雅生物科技有限公司>>分子生物学试剂>>试剂盒>> 海洋动物 DNA 纯化试剂盒(过柱法)

海洋动物 DNA 纯化试剂盒(过柱法)
  • 海洋动物 DNA 纯化试剂盒(过柱法)
参考价 500
订货量 ≥1
具体成交价以合同协议为准
500
≥1
具体成交价以合同协议为准
  • 品牌 烜雅生物
  • 型号
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 上海市
属性

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更新时间:2025-07-19 09:30:04浏览次数:151评价

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供货周期 现货 规格 50次
货号 XY-D-1854 应用领域 化工,生物产业
主要用途 科研 英文名称 Marine Animal DNA Purification Kit
保存条件 -20℃ 有效期 1年
海洋动物 DNA 纯化试剂盒(过柱法)使用本试剂盒提取的基因组 DNA 可适用于各种常规分子生物学操作,如:酶切、PCR、文库构建、Southern 杂交等试验。

产品简介:

本产品是在动物 DNA 纯化试剂盒基础上优化改良而得,专门针对海洋动物及其他软体动物的基因组 DNA 提取的试剂盒,可用于鱼类、虾类、贝类、乌贼、蜗牛等动物,可以有效去除海洋动物及其他软体动物组织中的蛋白、脂肪及其他有机化合物等杂质。


产品特点:

1.使用本试剂盒提取的基因组 DNA 可适用于各种常规分子生物学操作,如:酶切、PCR、文库构建、Southern 杂交等试验。

2.提取到的基因组 DNA 完整性,其中最长可以到达长度一般在 20-50kb。

3.DNA 纯净,OD260/280 一般都在 1.9 左右、DNA 片段大小在 30-50Kb 左右,可直接用于 PCR、酶切、杂交等。

4.操作简单安全,1 小时内即可获得超纯的基因组 DNA,纯化过程中不需要使用苯-酚氯仿等有机试剂。

5.应用广泛,适用于多种动物细胞和动物组织等。

6.性价比高,质量和国外同类试剂盒相当,价格更低。

7.海洋动物 DNA 纯化试剂盒(过柱法)只能用于科研。


产品参数:

成分规格包装

海洋动物 DNA 纯化溶液 A50mL60mL 本色瓶

海洋动物 DNA 纯化溶液 B15mL20mL 棕色瓶

海洋动物 DNA 纯化溶液 C50mL60mL 本色瓶

蛋白酶 K 溶液,10mg/mL1mL1.5mL 白盖管

通用洗柱液50mL60mL 本色瓶

DNA 洗脱液

(基因组纯化专用)10mL10mL 本色瓶

离心吸附柱50 套塑料袋

使用手册1 份

运输及保存

常温运输和保存,但蛋白酶 K 溶液(10mg/mL)需要低温运输,-20℃保存,有效期

一年。

自备试剂

无水乙醇、RNase A 溶液(100mg/mL)


使用方法:

1.使用前请先在海洋动物 DNA 纯化溶液 C 中加入 17mL 自备的无水乙醇,在专用洗柱液中加入 60mL 的自备无水乙醇。

2.切取不多于 30mg 的海洋动物及其他软体组织材料,放入装有 200μL 海洋动物

DNA 纯化溶液 A 的离心管中,涡旋振荡 15 秒。注意:根据提取的组织不同,起始量也稍有不同,腮的细胞量较大,一般建议提取量不超过 20mg。如果需要去除 RNA,可加入自备的 40μL RNase A(100mg/mL)溶液,振荡 15 秒,室温放置 5 分钟。

3.加入 20μL 蛋白酶 K 溶液,涡旋混匀,简短离心以去除管盖内壁的水珠。在 56℃下放置,直至海洋动物组织完-全溶解,简短离心以去除管盖内壁的水珠,再进行下一步骤。注意:不同动物组织裂解时间不同,通常需 0.5-2 小时即可完成。扇贝组织 0.5 小时基本可裂解完-全,虾和鱼类组织 1 小时。每小时振荡混合样品 2-3 次,每次振荡混匀 15 秒。

4.加入 200μL 海洋动物 DNA 纯化溶液 B,充分颠倒混匀,70℃放置 10 分钟,溶液应变清亮,简短离心以去除管盖内壁的水珠。注意:加入海洋动物 DNA 纯化溶液 B 时可能会产生白色沉淀,一般 70℃放置时会消失,不会影响后续实验。如溶液未变清亮,说明细胞裂解不彻-底,可能导致提取 DNA 量少和提取出的DNA 不纯。

5.在混合液中加入 200μL 无水乙醇,充分颠倒混匀,此时可能会出现絮状沉淀,简短离心以去除管盖内壁的水珠。

6.将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个硅胶膜离心吸附柱中(吸附柱放入收集管中),12,000rpm 离心 30 秒,倒掉废液,将吸附柱放回收集管中。

7.向离心吸附柱中加入 500μL 海洋动物 DNA 纯化溶液 C,12,000rpm 离心 30秒,倒掉废液,将吸附柱放入收集管中。

8.向吸附柱中加入 600μL 专用洗柱液,12,000rpm 离心 30 秒,倒掉废液,将吸附柱放入收集管中。

9.重复上步操作一次。

10.将硅胶膜吸附柱放回收集管中,12,000rpm 离心 2 分钟,倒掉废液。将吸附柱置于室温放置数分钟,以彻-底晾干吸附材料中残余的专用洗柱液。注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的专用洗柱液去除,否则其中的乙醇残留会影响后续的酶反应(酶切、PCR 等)实验。

11.将硅胶膜离心吸附柱转入一个干净的离心管中,向吸附膜的中间部位悬空滴加50-200μLDNA 洗脱液(基因组纯化专用),室温放置 2-5 分钟,12,000rpm离心 1 分钟,将溶液收集到离心管中。注意:专用 DNA 洗脱液的体积不应少于 50μL,体积过小影响回收效率。为增加基因组 DNA 的得率,可将离心得到的溶液再加入吸附柱中,室温放置 2 分钟,12,000rpm 离心 1 分钟。洗脱液

的 pH 值对于洗脱效率有很大影响。若用超纯水做洗脱液应保证其 pH 值在7.0-8.5 范围内,pH 值低于 7.0 会降低洗脱效率;且 DNA 产物应保存在-20℃,以防 DNA 降解。

选择我们的海洋动物 DNA 纯化试剂盒(过柱法),就是选择精准、高效、可靠的检测方案,为您的科研实验保驾护航!

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