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產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

本產(chǎn)品是基于硅膠膜離心吸附柱原理的、專(zhuān)門(mén)用于從新鮮或冷凍的動(dòng)物(包  括人和禽類(lèi))抗凝全血中提取基因組 DNA 的試劑盒。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.提取的基因組 DNA 純凈，OD260/280 在 1.8-2.0 之間，無(wú)蛋白質(zhì)和 RNA 污染。

2.可直接用于后續(xù)的 PCR、酶切、雜交等實(shí)驗(yàn)。

3.產(chǎn)量高，一般為 1-10 μg/mL 全血(對(duì)哺乳動(dòng)物血液)。

4.操作簡(jiǎn)單，整個(gè)過(guò)程約 20 分鐘，全室溫操作，適合大規(guī)模樣品處理。

5.用量廣泛， 每次可以處理少達(dá) 20 μL（對(duì)禽類(lèi)動(dòng)物血液）或多達(dá) 1 mL 的血液(對(duì)哺乳動(dòng)物血液)。

6.安全無(wú)毒，本試劑盒對(duì)人體無(wú)毒，無(wú)腐蝕性和刺激性氣味。

7.血液DNA純化試劑盒（過(guò)柱法）只能用于科研。

產(chǎn)品參數(shù)：

成 份規(guī) 格包裝材料

紅細(xì)胞裂解液（DNA 純化用）25 mL30 mL 本色瓶

血液 DNA 純化溶液 A25 mL30 mL 本色瓶

離心吸附柱50 套塑料袋

通用洗柱液50 mL60 mL 本色瓶

DNA 洗脫液（基因組純化專(zhuān)用）

10 mL10 mL 本色瓶

使用手冊(cè)1 份1 份

保存和運(yùn)輸

常溫運(yùn)輸和保存，有效期一年

自備試劑

抗凝血樣本

使用方法：

1.將 0.5 mL 紅細(xì)胞裂解液（DNA 純化用）加入到 0.02-1 mL 新鮮或抗凝血液中，如果是冷凍血液，需要先 37℃水浴融化再加入紅細(xì)胞裂解液（DNA 純化用），吹打混勻。注意：紅細(xì)胞裂解液（DNA 純化用）非常容易長(zhǎng)菌，取用需要在無(wú)菌條件下進(jìn)行。

a)哺乳動(dòng)物，血液使用量以 300 μL 以下為宜，使用量越大產(chǎn)量越高，但產(chǎn)率會(huì)降低。如果血液多于 300 μL，重復(fù) 1-2 步兩次可以提高產(chǎn)率。

b)禽類(lèi)動(dòng)物，血液使用量以 20 μL 以下為宜，可以從第 3 步做起。

2.室溫 12,000-15,000 rpm 離心 5 分鐘，沉淀呈粉紅色，小心傾去上清。

3.再短暫離心 30 秒，吸棄殘留的液體。此步有利于后面的細(xì)胞裂解，但一般可以省略。

4.向有沉淀的離心管內(nèi)加入 0.5 mL 血液 DNA 純化溶液 A（血液 DNA 純化溶液 A 有少量晶體沉淀，用前需要搖晃均勻），用移液槍吹打使沉淀充分懸浮起來(lái)。此步目的是裂解細(xì)胞，釋放 DNA，所以吹打越充分越好。

5.靜置 2 分鐘待溶液變清亮后，將液體轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中并靜置 2-5 分鐘， 以使 DNA 與硅膠膜充分結(jié)合。

6.12,000 rpm 離心 30 秒，DNA 將吸附到膜上，棄收集管中的廢液。

7.加入 0.7 mL 的通用洗柱液，12,000 rpm 離心 30 秒，棄收集管中的廢液。

8.加入 0.3 mL 的通用洗柱液，12,000 rpm 離心 30 秒，棄收集管中的廢液。

9.12,000 rpm 離心 30 秒，甩干殘留液體。此步很重要，以去除膜上殘留通用洗柱液，否則會(huì)影響后續(xù)反應(yīng)。

10.將離心吸附柱置于一新的 1.5 mL 塑料離心管（自備）中，加入適量 50 μL DNA 洗脫液（基因組純化專(zhuān)用），室溫放置 2 分鐘。如果將 DNA 洗脫液在 65℃預(yù)熱后再使用，洗脫 DNA 的效果會(huì)更好。

11.12,000 rpm 離心 30 秒，離心管底溶液即 DNA 溶液?？梢粤⒓词褂没蚍疟溟L(zhǎng)期保存。

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