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产品简介：

本试剂盒是基于T7 RNA 聚合酶的 RNA 体外转录及加帽试剂盒，它利用含有 T7 启动子的模版 DNA，以 NTP 和m7G(5' )ppp(5' )G 为底物，从 T7 启动子下游开始合成与模版 DNA 中一条链互补的 RNA，简单快速获得大量的 RNA 分子，其中部分 5 端含有帽结构。

产品特点：

1.即开即用，用户只需提供含 T7 启动子的 DNA 模板即可以进行体外转录实验， 不需要单独准备每一个成份。

2.体外转录和加帽同管一步式进行，不需要先体外转录再加帽。

3.单溶液预配液，减少加样次数，避免了操作误差，增加了可重复性。

4.模版 DNA 可以是线性化的质粒 DNA，也可以是 PCR 扩增产物。

5.可以合成的 RNA 的最佳长度在 20 nt 到 2000 nt 之间。

6.产品配方经过精心优化，每μg DNA 模版可以合成 2-6 μg RNA。

7.得到的加帽 RNA 比不加帽的 RNA 更稳定，可以用于 RNA 结构研究、核酶生物化学、体外翻译、RNA-蛋白质相互作用、反义技术、SELEX 技术和 RNA 干扰（RNAi）等实验。

8.本试剂盒足够 5 次 20 μL 体系的体外转录实验，并且只能用于科研。

产品参数：

产品规格

成份规格包装

2×T7 体外转录及加帽预配液50 μL0.5 mL 本色盖

T7 RNA 聚合酶-RI 混合液5 μL0.5 mL 黄盖管

RNase-free 水100 μL1.5 mL 蓝盖管

使用手册1 份无

保存和运输

T7 体外转录及加帽试剂盒低温运输，-20℃保存、有效期一年。

自备试剂

Tris 饱和酚、氯仿、RNase-free 75%乙醇(均可从本公司另购)

疑难解答：

1、没有 RNA 产物。最常见原因是模板有 RNase 污染，可用纯化好的 RNA 跟模板 DNA 一起保温再电泳，再检测其是否有污染。

2、RNA 产量低。最常见的原因是 DNA 模板。在转录序列的第一个和第二个碱基最好都是 G，在前 14 个碱基内避免有 U 存在。

3、RNA 长度比预期的短。可能是模板序列中有T7 RNA 聚合酶的终止序列?？梢愿挠?SP6 体外转录试剂盒（启动子也必须改成 SP6 启动子）。

4、RNA 长度比预计的长。T7 RNA 聚合酶跟Taq DNA 聚合酶一样，有不依赖于模板的加尾功能，最多有一半的 RNA 可以带一个或两个碱基的尾巴。如果RNA 长度比预计的长很多，模板又是质粒 DNA，则可能是质粒线性化不彻-底。

5、5’单磷酸还是三磷酸。如果使用 GTP，则得到的 RNA 是三磷酸，体外转录时如果保温时间太长（如 12 小时），则有 50%的三磷酸会变成单磷酸。如果在转录体系中加入 GMP，则 T7 RNA 聚合酶将优先使用 GMP，所得 RNA

产物中 5’端是单磷酸的比例将大大增加。

选择我们的T7 体外转录及加帽试剂盒，就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！