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產(chǎn)品簡介：

目前最常見的替代 EB 的核酸染料 SYBR Green I（屬于花氰類染料）雖然毒性比EB 低、靈敏度比 EB 高，但由于其化學(xué)穩(wěn)定性差（怕光、怕水、怕熱），實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性差；此外，SYBR Green I 在電泳過程中能在 DNA 分子間移位，使 DNA 條帶模糊和扭曲，使得電泳清晰度和分辨率不如 EB。所以在實(shí)際應(yīng)用中依然不能有效替代EB。本產(chǎn)品是同時(shí)具有 EB 穩(wěn)定性和 SYBR Green I 低毒性的新性核酸染料。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.低毒。其主要成分未發(fā)現(xiàn)對人體有致癌性、未被列入有毒有害品，有利于保護(hù)使用者的健康和保護(hù)日益惡化的環(huán)境。

2.靈敏。檢測靈敏度跟 EB 相當(dāng)，能滿足常規(guī)核酸電泳實(shí)驗(yàn)要求。

3.穩(wěn)定。對光、水和熱的穩(wěn)定性跟 EB 相當(dāng)，可加入瓊脂糖凝膠中反復(fù)熔化。

4.無分子間位移現(xiàn)象。不會出現(xiàn) SYBR 染料常見的條帶模糊和扭曲現(xiàn)象。

5.使用方法多樣。既可以加入熔化的膠中，也可以電泳后染色，還可用于 PAGE。

6.跟各種常用的核酸電泳緩沖液（如TBE、TAE）兼容，但在 TBE 中背景最-低。

7.觀察時(shí)可以使用現(xiàn)成的觀察 EB 的 300nm UV 紫外儀。

8.既可用用于 DNA 電泳染色，也可用于 RNA 電泳染色。

9.DNA 或 RNA 濃度較高時(shí)還可以直接在日光下觀察（需要將膠放在黑色背景下）。由于避免了 UV 對 DNA 的傷害，尤其適用于膠回收實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品參數(shù)：

產(chǎn)品規(guī)格

成份規(guī)格包裝

核酸電泳染料（紫外光型）1.5 mL1.5 mL 棕色管

使用手冊1 份無

保存和運(yùn)輸

常溫運(yùn)輸，4℃保存，有效期一年。

自備試劑

電泳緩沖液和瓊脂糖凝膠

使用方法：

注意:雖然本產(chǎn)品的主要成分未發(fā)現(xiàn)對人體有致癌性、未被列入有毒有害品，但操作時(shí)最好還是戴上塑料手套。

使用方法之一：電泳中染色 DNA（RNA 的染色跟DNA 完-全一樣）。

本方法是將本產(chǎn)品直接加入溶化的凝膠中使用，只適用于瓊脂糖凝膠電泳，不適用于

PAGE。

1. 將本產(chǎn)品直接加入到融化的瓊脂糖凝膠中，每 100mL 凝膠加 5 uL 本產(chǎn)品（如果

用 TBE 緩沖液）或電泳染色，混合均勻后倒膠。瓊脂糖凝膠中不能含任何其他染料（如 EB 和 SYBR Green I，否則會相互干擾）。注意：一定要保證瓊脂糖徹-底熔化，尤其是在第一次熔化膠的時(shí)候，否則未熔化的小顆粒將產(chǎn)生跟染料相同的熒光。

2.將 DNA 樣品與 DNA 上樣液按比例混合后上樣。注意：一定要使用不含 SDS 等去污劑的上樣液，否則 SDS 會跟染料結(jié)合，極大地降低靈敏度。

3.上樣后電泳，電泳參數(shù)同常規(guī)的電泳。

4.電泳結(jié)束后在 300 nm 左右的 UV 下觀察。注意：不要使用波長為 260 nm 或 360 nm 的 UV，否則檢測靈敏度會降低。如果 DNA 或 RNA 濃度較高，還可以直接在日光下直接觀察（需要將膠放在黑色背景下），避免 UV 對 DNA 的傷害，尤其適用于膠回收實(shí)驗(yàn)。

注：顯色結(jié)果：在紫外下，DNA 濃度非常高的時(shí)候是白色，濃度低的時(shí)候是綠色的， 單鏈核酸有時(shí)是紅色的。

使用方法之二：電泳后染色 DNA

本方法是在電泳后對 DNA 進(jìn)行染色，適用于瓊脂糖凝膠電泳和PAGE。但該方法需要

單獨(dú)的染色處理，染料用量較大，不推薦用于瓊脂糖凝膠的染色。

1.按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

2.用去離子水將本產(chǎn)品稀釋 10000 倍后（100 mL 水需要加 10 uL 本產(chǎn)品），將凝膠放入，室溫下?lián)u晃染色 30 分鐘（對瓊脂糖凝膠）或 15 分鐘（對PAGE）。

3.用水脫色 10-30 分鐘，具體時(shí)間需根據(jù)背景強(qiáng)弱決定，其余同方法一。注意：電泳后染色液可以反復(fù)使用次數(shù)。

選擇我們的核酸電泳染料（紫外光型），就是選擇精準(zhǔn)、高效、可靠的檢測方案，為您的科研實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航！