目錄:上海烜雅生物科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>溶液>> RT-LAMP MasterMix(熒光染料法)
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50次 |
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貨號 | XY-D-1652 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 科研 | 英文名稱 | RT-LAMP MasterMix |
保存條件 | -20℃ | 有效期 | 12個(gè)月 |
產(chǎn)品簡介:
RT-LAMP MasterMix(熒光染料法)含有熒光 RT-LAMP 擴(kuò)增所需的所有成分,可以用于實(shí)時(shí)熒光(但非定量)RT-LAMP 等溫?cái)U(kuò)增。RT-LAMP 即 Reverse Transcription Loop-Mediated Isothermal Amplification(逆轉(zhuǎn)錄-環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增),它利用 4 條模板專一的特異引物、逆轉(zhuǎn)錄酶和具有鏈置換能力的 Bst DNA 聚合酶,在等溫條件下(65℃左右) 30-60 分鐘完成逆轉(zhuǎn)錄和LAMP 擴(kuò)增。該技術(shù)在靈敏度、特異性和檢測范圍等指標(biāo)上能媲美甚至優(yōu)于定性 RT-PCR 技術(shù)。目前已成功應(yīng)用于生物的快速檢測,廣泛用于各個(gè)領(lǐng)域。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1.即開即用,含有 LAMP 專用的熒光染料,可以進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光檢測(需要熒光 PCR 儀),但不建議用于定量分析。
2.高特異性,精心優(yōu)化的配方,非特異擴(kuò)增比自配的試劑更低。
3.高擴(kuò)增效率,一般比 RT-PCR 靈敏一個(gè)數(shù)量級。
4.65℃左右同時(shí)完成逆轉(zhuǎn)錄和等溫?cái)U(kuò)增,一步式操作。
5.本試劑盒足夠 50 次 20 ?L 體系的實(shí)時(shí)熒光 RT-LAMP 擴(kuò)增。
6.提供擴(kuò)增對照,便于在遇到困難時(shí)分析原因。
7.20 ?L 體系最多可以使用 13 ?L 樣本,減少漏檢。
8.RT-LAMP MasterMix(熒光染料法)只能用于科研,不能用于臨床。
產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品規(guī)格
成分規(guī)格包裝
RT-LAMP MasterMix
(熒光染料法,待加酶)200 ?L0.5 mL 綠蓋管
逆轉(zhuǎn)錄酶-擴(kuò)增酶混合液100 ?L0.5 mL 紅蓋管
LAMP 陽性對照
模板-引物混合物50 ?L0.5 mL 藍(lán)蓋管
使用手冊1 份無
保存和運(yùn)輸
低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。
自備試劑
RNA 模板、RT-LAMP 引物
使用方法:
1.制備模板RNA:用于選用合適的方法制備模板RNA。如果有N個(gè)樣品,最好設(shè)置N+2個(gè)樣品制備,多出的兩個(gè)一個(gè)是樣品制備陽性對照,一個(gè)是樣品制備陰性對照。
2.配制20×RT-LAMP引物混合液。
先加超純水將合成的HPLC級別的下列引物干粉稀釋到下表所標(biāo)注的母液
濃度,然后在一新的離心管中按表中所列體積加入各種引物母液和超純水, 最后得到0.1 mL的20×RT-LAMP引物混合液,此混合液足夠100次20 ?L
體系的RT-LAMP擴(kuò)增。如果需要配制的20×RT-LAMP引物混合液體積異 于0.1 mL,則各成分的用量請按比例調(diào)整。引物混合液可以在-20℃放置2 年。
注:如果沒有Loop引物,則用水替代。
3.在冰上融化RT-LAMP MasterMix(熒光染料法,待加酶),混勻,稍離心。第一次使用時(shí),請將100uL逆轉(zhuǎn)錄酶-擴(kuò)增酶混合液全部加入到RT-LAMP MasterMix中并輕柔顛倒混勻1分鐘,然后再使用。如果有N個(gè)樣品,則在 N+2個(gè)反應(yīng)管中加入以下組份,多出的一管是RT-LAMP擴(kuò)增陽性對照
(PC),一管是RT-LAMP擴(kuò)增陰性對照(NC):
成份N+2 個(gè)樣品管RT-LAMP
擴(kuò)增PCRT-LAMP
擴(kuò)增 NC
RT-LAMP MasterMix
(含熒光染料,加酶后)6 ?L6 ?L6 ?L
自備 20×RT-LAMP
引物混合液1 ?L不加1 ?L
LAMP 陽性對照
模板-引物混合物不加4 ?L不加
自備模板 RNA1-13 ?L不加不加
補(bǔ)自備超純水到20 ?L20 ?L20 ?L
4.混勻,放熒光定量PCR儀器上65℃保溫90分鐘,每分鐘采集一次SYBR通道的熒光信號。
5.結(jié)果分析:實(shí)驗(yàn)有效性判定。如果兩個(gè)陽性對照能夠得到標(biāo)準(zhǔn)的S型擴(kuò)增曲線而兩個(gè)陰性對照都沒有擴(kuò)增,則實(shí)驗(yàn)有效,才有必要對樣品進(jìn)行分析。如果陽性對照沒有出現(xiàn)S型擴(kuò)增曲線,則說明試劑盒可能失效,實(shí)驗(yàn)無效。如果陰性對照有S型擴(kuò)增曲線,則說明LAMP引物設(shè)計(jì)得不好,有非特異擴(kuò)增, 需要重新優(yōu)化引物。也可能是環(huán)境或試劑有污染,實(shí)驗(yàn)無效。遇到實(shí)驗(yàn)無效的情況,請跟廠家客戶聯(lián)系,分析原因后再恢復(fù)實(shí)驗(yàn)。
6. 如果實(shí)驗(yàn)有效,則分析樣品。凡是有S擴(kuò)增曲線的,可以判斷為陽性。凡是
沒有S擴(kuò)增曲線的,可以判斷為陰性。典型的熒光檢測結(jié)果見下圖。左邊為陽性結(jié)果,擴(kuò)增曲線為S型,右邊為陰性結(jié)果,擴(kuò)增曲線不呈S型。
選擇我們的RT-LAMP MasterMix(熒光染料法),就是選擇精準(zhǔn)、高效、可靠的檢測方案,為您的科研實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航!
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