目錄:上海烜雅生物科技有限公司>>分子生物學試劑>>試劑盒>> 農(nóng)桿菌質(zhì)粒 DNA 純化試劑盒（沉淀法）
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50次 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | XY-D-1577 | 應用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 科研 | 英文名稱 | Agrobacterium Plasmid DNA Purification Kit |
| 保存條件 | -20℃ | 有效期 | 12個月 |
產(chǎn)品簡介：
市場上的基于堿變性法的質(zhì)粒提取試劑盒都是為提取大腸桿菌質(zhì)粒 DNA 的提取而開發(fā)的，本試劑盒是以堿變性法為基礎(chǔ)、專門為農(nóng)桿菌質(zhì)粒 DNA 提取而開發(fā)的。其過程是首先菌體經(jīng)離心懸浮后，被 SDS 和堿裂解，并且堿使基因組 DNA 和質(zhì)粒 DNA 變性，隨后用酸中和，質(zhì)粒 DNA 可以快速復性，而基因組 DNA 不能快速復性，故可以通過離心去除。
產(chǎn)品特點：
1.專門為農(nóng)桿菌質(zhì)粒提取優(yōu)化，不適用于非農(nóng)桿菌。
2.適用于常見的穿梭質(zhì)粒和雙元質(zhì)粒，不適用于 pTi 或 pRi 等大型質(zhì)粒，提取這些質(zhì)粒DNA 需另購本公司專門的相關(guān)產(chǎn)品。
3.快速、步驟少，整個操作在 40 分鐘左右完成。
4.溶液 B 中有藍色染料，便于目測非常關(guān)鍵的堿變性和中和反應兩步的溶液混勻狀況， 保證實驗效果。
5.產(chǎn)量高，每毫升過夜培養(yǎng)的菌液可以提取到 2-5 μg/mL（取決于質(zhì)粒是高拷貝、中拷貝還是低拷貝）。
6.本產(chǎn)品足夠 50 次微量提取，一次可以處理 4-5 mL 過夜培養(yǎng)的菌液。
7.純度高，采用本試劑盒提取的質(zhì)粒 A260/A280 在 1.8-2.0 之間，可以直接用于酶切、轉(zhuǎn)化、測序及PCR 等。
8.農(nóng)桿菌質(zhì)粒 DNA 純化試劑盒（沉淀法）只能用于科研。
產(chǎn)品參數(shù)：
規(guī)格及成分
| 成分 | 規(guī)格 | 包裝 |
農(nóng)桿菌質(zhì)粒 DNA 純化溶液 A | 10 mL | 10 mL 本色瓶 |
| 細菌裂解增效劑 | 25 mg | 1.5 mL 白蓋管 |
| 農(nóng)桿菌質(zhì)粒 DNA 純化溶液 B | 15 mL | 15 mL 棕色瓶 |
| 農(nóng)桿菌質(zhì)粒 DNA 純化溶液 C | 14 ml | 15 mL 本色瓶 |
| RNase A 溶液，10 mg/mL | 1 ml | 1.5 ml本色管 |
| 質(zhì)粒去蛋白溶液 | 30 ml | 30 mL 棕玻瓶 |
| 核酸沉淀劑 B 型 | 30 ml | 30 mL 本色瓶 |
DNA 洗脫液 （基因組 DNA 專用） | 10 ml | 10 mL 本色瓶 |
| 使用手冊 | 1份 | 無 |
保存和運輸
常溫運輸和保存，RNase A 溶液需要-20℃保存低溫運輸，有效期一年。
自備試劑
蒸餾水、75%乙醇
使用方法：
1. 實驗前將農(nóng)桿菌質(zhì)粒DNA 純化溶液 A（下面簡稱溶液 A）和農(nóng)桿菌質(zhì)粒 DNA 純化溶液 C（下面簡稱溶液 C）放冰上預冷。第一次使用時把本試劑盒提供的細菌裂解增效劑全部加入到溶液A 中，輕柔混勻后待用。
2.從篩選平板上挑取農(nóng)桿菌單菌落至含抗生素的培養(yǎng)基中，28℃震蕩培養(yǎng) 12-16 小時（搖床轉(zhuǎn)速 200-300×g），使其 OD600 達到 1.0-1.2（剛進入平臺期）。注意：建議使用 YEP 培養(yǎng)基，營養(yǎng)更豐富的培養(yǎng)基會使菌體濃度過高，超過純化系統(tǒng)的處理能力而降低質(zhì)粒 DNA 的質(zhì)量。另外，延長培養(yǎng)時間會因細胞死亡、裂解而造成質(zhì)粒DNA 濃度降低。
3.用 1.5 mL 離心管收集 1.5 mL 過夜培養(yǎng)飽和菌液，4℃ 14,000×g 離心 1 分鐘，棄上清，再短暫離心，吸棄殘留液體。
4.再加入 1.5 mL 過夜培養(yǎng)飽和菌液，4℃ 14,000×g 離心 1 分鐘，棄上清，再短暫離心，吸棄殘留液體。
5.可以重復上步操作，直到累計得到 4-5 mL 菌液沉淀。
6.用 1 mL 自備的蒸餾水重懸細菌沉淀，14,000×g 離心 1 分鐘后棄上清。
7.在沉淀中加入 150 uL 冰上預冷的溶液 A，用槍頭充分吹打或漩渦振蕩使菌體充分重懸。如果細胞未充分懸浮將會嚴重影響后續(xù)堿變性，降低質(zhì)粒 DNA 回收率。
8.室溫放置 5 分鐘。
9.加入 300 uL 農(nóng)桿菌質(zhì)粒DNA 純化溶液 B（下面簡稱溶液B，如果溶液B 在低溫放置產(chǎn)生沉淀，須 37℃加熱溶解后冷卻到室溫方可使用。溶液 B 用后需要將蓋擰緊存放，否則空氣中的二氧化碳會進入溶液，形成碳酸，中和溶液 B 中的堿，降低其效率。如果溶液 B 顏色不是藍色，則表示變質(zhì)，應該棄之不用并且跟廠家聯(lián)系），溶液將變得粘稠。
10.溫和顛倒混勻 5-6 次（根據(jù)藍色的均勻程度判斷）后在冰上準確放置 10 分鐘。注意： 此步不要劇烈振蕩，冰上放置時間也不要超過 10 分鐘。
11.加入 250 uL 冰上預冷的溶液 C，溫和反復顛倒 4-6 次，溶液將變成無色，并有白色絮狀沉淀產(chǎn)生。
12.冰上放置至少 10 分鐘讓質(zhì)粒 DNA 復性。不能短于 10 分鐘。
13.4℃ 14,000×g 離心 10 分鐘，小心將上清液（只取 600 uL）轉(zhuǎn)移到一個新離心管中。此時的溶液比重較大，部分絮狀物懸浮在上清液中屬正?，F(xiàn)象，吸取上清時避開這些懸浮物即可。
14.加入 10 uL 本試劑盒提供的RNase A 溶液（10 mg/mL），室溫放置 20 分鐘。
15.加入 600 uL 質(zhì)粒去蛋白溶液，渦旋震蕩器上充分震蕩 2 分鐘。
16.4℃ 14,000×g 離心 2 分鐘，將水相（無色部分）轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中，不要取有顏色的相。
17.加等體積的核酸沉淀劑 B 型，顛倒 30 秒混勻后 4℃ 14,000×g 離心 15 分鐘，質(zhì)粒DNA 將形成沉淀，棄上清。
18.加入 1 mL 的自備 75%乙醇，室溫 14,000×g 離心 1 分鐘，棄上清。
19.室溫 14,000×g 離心半分鐘，用移液槍小心取出殘留液體（約 50 uL）。
20.室溫短暫放置半分鐘。
21.加入 50-100 uL DNA 洗脫液（基因組 DNA 專用）重懸沉淀，即得質(zhì)粒 DNA 溶液?？梢灾苯佑糜诤罄m(xù)實驗。
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