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当前位置:北京诺博莱德科技有限公司>>细胞生物学>>细胞凋亡检测方法>> BC1608Caspase-2活性检测试剂盒 细胞凋亡检测方法

Caspase-2活性检测试剂盒 细胞凋亡检测方法

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号BC1608

品       牌NobleRyder/诺博莱德

厂商性质经销商

所  在  地北京市

更新时间:2025-07-15 18:32:01浏览次数:96次

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供货周期 现货 规格 50T/100T/20T
货号 BC1608 应用领域 环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药
产品货号:BC1608
产品名称:Caspase-2活性检测试剂盒Caspase-2 Activity Assay Kit
英文名称:Caspase-2 Activity Assay Kit
产品规格:50T/100T/20T
Caspase-2活性检测试剂盒 细胞凋亡检测方法

诺博莱德 Caspase-2活性检测试剂盒Caspase-2 Activity Assay Kit

 

Caspase-2活性检测试剂盒 细胞凋亡检测方法

产品货号:BC1608

产品名称:Caspase-2活性检测试剂盒Caspase-2 Activity Assay Kit

英文名称:Caspase-2 Activity Assay Kit

产品规格:50T/100T/20T

产品简介:

检测方法:比色法 Colorimetric

储存条件:Store at -20℃,6 months

 

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

NobleRyderBC1608 Caspase-2活性检测试剂盒Caspase-2 Activity Assay Kit是参与细胞凋亡过程的蛋白酶家族,包含10多个成员。Caspase-2也称Ich-1或 Nedd-2,在细胞凋亡的信号转导过程中被激活。Caspase-2的 mRNA 具有两种不同剪切变体,其全长mRNA 翻译的蛋白可促进凋亡,而短蛋白产物则可抑制凋亡。Caspase2可以被Caspase-1、3 和 granzyme B 激活。

本试剂盒测定原理基于Caspase-2特异水解其多肽底物 N-acety1-Val-Asp-Val-Ala-Asp-pNA(Ac-VDVAD-pNA),释放出游离的硝基苯胺 NA,后者呈黄色在405nm 具有最大吸收峰,用可见光分光光度比色方法测定。其吸光度值对应于 Caspase-2的水解活性。

需自备的仪器和用品:

可见分光光度计/酶标仪、100L 玻璃比色皿/96 孔板、台式离心机、水浴锅/恒温培养箱、可调式移液器、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水

操作步骤:

一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)

1、培养细胞:先收集细胞到离心管,离心后弃上清;按照细胞数量(约106个)加100L试剂二(若裂解不充1.分可提高至 150-200mL),震荡重悬沉淀,置冰上静置15min,15000g4℃离心10-15min,取上清置冰上待测。

2、组织:按照组织质量(g):试剂二体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入ImL 试剂二),冰浴研磨或充分剪碎,置冰上静置15min,4℃,15000g离心10-15min,取上清置冰上待测。

二、测定步骤

1、可见分光光度计/酶标仪预热30min 以上,调节波长至405nm,分光光度计蒸馏水调零。

2、标准溶液的稀释:将5mmolLpNA 标准品用标准品稀释液稀释至 200、100、50、25、12.5、0umol的标准溶液备用。

注意事项:

1、由于试剂二中含有还原剂(DTT),建议将样本用水稀释2倍后,用Bradford 法测定蛋白浓度,以降低 DTT对蛋白浓度测定的干扰,不建议使用 BCA法测定蛋白浓度,

2、Caspase 活性测定值低最常见的原因是细胞未发生凋亡或细胞量太少,其次是观测时间不恰当。诱导凋亡时,2、并非剂量越大时间越长 Caspase 活性就越高。建议设置不同剂量和时间点如 0、2、4、8、16、24小时,以检测最佳的观察点。

3、所测样本的值高于标准曲线上xian是,可用试剂二稀释样本后重新测定。

4、盖紧 96 孔板盖子并用封口膜密封。37℃孵育,肉眼可见颜色变黄时的 OD405值约为0.2,此时即可测定。颜色变化不明显可延长反应或过夜,但酶活性较强时,孵育时间过长将导致反应失去线性关系。

 

Caspase-2活性检测试剂盒 细胞凋亡检测方法


产品订购信息

BC1608 Caspase-2活性检测试剂盒Caspase-2 Activity Assay Kit  50T/100T/20T


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