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北京诺博莱德科技有限公司
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当前位置:北京诺博莱德科技有限公司>>分子生物学试剂>>核酸提取>> 43012PCR产物纯化试剂盒 核酸提取

PCR产物纯化试剂盒 核酸提取

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号43012

品       牌NobleRyder/诺博莱德

厂商性质生产商

所  在  地北京市

更新时间:2025-04-22 17:43:38浏览次数:173次

联系我时,请告知来自 化工仪器网
供货周期 现货 规格 50次/100次/200次
货号 43012 应用领域 环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药
主要用途 PCR产物纯化试剂盒 核酸提取
1. 快速:步骤少,操作简便,整个操作仅需 15 分钟。
2. 高效:每个离心吸附柱可吸附 10 ug 以上的 DNA 片段,回收效率在 85%以上。
PCR产物纯化试剂盒 核酸提取

诺博莱德 PCR产物纯化试剂盒 核酸提取


PCR Purification Kit PCR产物纯化回收试剂盒

目录号:43012

产品内容

产品组成

43012-50

43012-100

43012-200

Buffer BL

5 ml

10 ml

20 ml

Buffer DB

40 ml

75 ml

150 ml

Buffer WB

13 ml

25 ml

50 ml

Buffer EB

10 ml

15 ml

20 ml

Spin Column With Collection Tubes

50 套

100 套

200 套

自备试剂:

无水乙醇

保存条件:

室温(15 ~ 25℃)

产品特点:

1. 快速:步骤少,操作简便,整个操作仅需 15 分钟。

2. 高效:每个离心吸附柱可吸附 10 ug 以上的 DNA 片段,回收效率在 85%以上。


具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准


注意事项:


1.   Buffer BL 的加入能够改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和稳定性,消除高温潮湿或其他不良环境因素对吸附柱造成的影响。收到货后 2 个月内,不用做柱平衡。


2.  使用前请先检查Buffer BL、Buffer DB 是否出现浑浊,如有混浊现象,可在 37℃水浴中加热几分钟,即可恢复澄清。
3. 回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关,初始量越少、洗脱体积越小,回收率越低。

操作步骤:

第一次使用前,请先在 Buffer WB 中加入无水乙醇,并打对勾标记,加入体积请参照瓶上的标签。

从 PCR 反应液或酶切反应液中回收 DNA 片段

1.   柱平衡:向吸附柱中(吸附柱放入收集管中)加入 100 ul 平衡液Buffer BL,12,000 rpm 离心 1 min,弃滤液,将吸附柱重新放回收集管中。(请使用当天处理过的柱子)

2.   加结合液:估计PCR 反应液或酶切反应液的体积,向其中加入 5 倍体积溶液 Buffer DB,充分混匀。

(如果样本体积小于 100ul,用灭菌水补齐 100ul,以提高回收效率。)

3.吸附:将上一步所得溶液加入一套吸附柱中,室温放置 1 min,12,000 rpm 离心 1 min,弃滤液。

( 注意:吸附柱容积为 750ul,若样品体积大于 750ul 可分批加入)

4.漂洗:加入 600ul Buffer WB,12,000 rpm 离心 1 min,弃滤液。

5.  二次漂洗:重复操作步骤 4

6.    干燥:将离心吸附柱于 12,000 rpm 离心 2 min,甩干残留漂洗液。

7.   {C}洗脱:将离心吸附柱置于一个新的 1.5 ml 离心管中,在吸附柱中央加入 30 ~ 50 ul 洗脱液Buffer EB,室温放置 2 min。12,000 rpm 离心 1 min 收集 DNA 片段。

注意:为增加回收效率,可将洗脱液在 60℃预热,也可将得到的溶液重新加入到离心管中,室温放置 2 min,再次离心收集。


PCR产物纯化试剂盒 核酸提取

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