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北京諾博萊德科技有限公司
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植酸酶試劑盒 其他系列

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號BP6028

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-09 09:44:37瀏覽次數(shù):130次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/48S
貨號 BP6028 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 能將食品和飼料中植酸及其鹽轉(zhuǎn)化為可供有機體利用的有效磷
植酸酶(phytase)是催化植酸及其鹽類水解為肌醇與磷酸(鹽)的一類酶的總稱,屬磷酸單酯水解酶,它能將食品和飼料中植酸及其鹽轉(zhuǎn)化為可供有機體利用的有效磷,降低糞便中的磷含量,減輕對環(huán)境的污染,改善營養(yǎng)成分的吸收和利用,因此具有極其廣泛的研究和應(yīng)用價值。
植酸酶試劑盒 其他系列

植酸酶(phytase)試劑盒說明書

微量法 100T/48S

植酸酶試劑盒 其他系列

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

植酸酶(phytase)是催化植酸及其鹽類水解為肌醇與磷酸(鹽)的一類酶的總稱,屬磷酸單酯水解酶,它能將食品和飼料中植酸及其鹽轉(zhuǎn)化為可供有機體利用的有效磷,降低糞便中的磷含量,減輕對環(huán)境的污染,改善營養(yǎng)成分的吸收和利用,因此具有極其廣泛的研究和應(yīng)用價值。

測定原理:

植酸酶在一定溫度和pH 值條件下,水解底物植酸鈉生成無機磷與肌醇衍生物,無機磷在酸性環(huán)境中與鉬酸銨顯色劑反應(yīng)生成藍色復(fù)合物,在 700nm 處有特征吸收峰,根據(jù) 700nm 處吸光值變化可計算得植酸酶活性。

試劑組成和配制:

產(chǎn)品名稱

BP6028-100T/48S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

緩沖液:液體

15ml

4℃

試劑一:粉劑

1

4℃

試劑二:液體

15ml

4℃

顯色劑:粉劑

8

4℃

說明書

一份

試劑一:粉劑×1 支,4℃保存,臨用前加緩沖液 6ml 配制,現(xiàn)用現(xiàn)配;用不完的試劑 4℃保存一個月。顯色劑:粉劑×8 瓶,4℃保存,臨用前根據(jù)用量每瓶加 0.4ml 雙蒸水溶解,再加 1.6ml 試劑二混勻。

需自備儀器和用品:

天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板、恒溫水浴鍋,超聲溶解器,回旋式振蕩器。

樣本處理:

酶制劑:按照質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:500~1000 的比例(建議稱取約 0.001g,加入 1ml

提取液)加入提取液,在超聲波溶解器上溶解 15min,再用回旋式振蕩器振蕩 15min,待測。

組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(ml)1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g,加入 1ml 提取液)進行冰浴勻漿,在超聲波溶解器上溶解 15min,再用回旋式振蕩器振蕩 15min,4℃,4000g 離心 10min,取上清待測。

飼料樣品:飼料烘干粉碎,過 40 目篩,按照質(zhì)量(g):提取液體積(ml)1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g,加入 1ml 提取液)進行冰浴勻漿,在超聲波溶解器上溶解 15min,再用回旋式振蕩器振蕩 15min,4℃,4000g 離心 10min,取上清待測。

培養(yǎng)液等液體樣品,混勻直接測定。

測定步驟:

試劑名稱(µl)

對照管

測定管

樣本(µl)

30

30

37℃溫育 5min

緩沖液(µl)

120


試劑一(µl)


120

混勻,37℃溫育 30min,95℃,10min 終止反應(yīng),冷卻至室溫

顯色劑(µl)

150

150

混勻,37℃靜置 15min,10000g,室溫,離心 5min,取上清 200µl,測定 700nm 處吸光值,△A=A 測定管-A 對照管。每個測定管設(shè)一個對照管。

注意事項

1、顯色劑需要臨用前根據(jù)用量配制,每一瓶是 13 個樣本的用量,新配制的顯色劑若有顏色則已經(jīng)污染或者試劑過期,應(yīng)放棄使用。

2、ΔA 線性范圍為 0.01-1。

酶活性計算公式:

用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 0.2764x + 0.0082,R2 = 0.9998;x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μmol/ml),y 為吸光值。

1. 按照蛋白濃度計算

酶活性定義:在 37℃,pH5.5 的條件下,每毫克蛋白每分鐘從 5mmol/L 的植酸鈉溶液中釋放出 1μmol

的無機磷為一個酶活力單位。

植酸酶活性(μmol/min/mg prot)=(△A-0.0082)÷0.2764÷Cpr÷T =0.1206×(△A-0.0082)÷Cpr 2.按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義:在 37℃,pH5.5 的條件下,每克樣本每分鐘從 5mmol/L 的植酸鈉溶液中釋放出 1μmol

的無機磷為一個酶活力單位。

植酸酶活性(μmol/min /g 鮮重)=(△A-0.0082)÷0.2764÷W÷T =0.1206×(△A-0.0082)÷W

3. 培養(yǎng)液等液體樣品

酶活性定義:在 37℃,pH5.5 的條件下,每毫升液體每分鐘從 5mmol/L 的植酸鈉溶液中釋放出 1μmol

的無機磷為一個酶活力單位。

植酸酶活性(μmol/min /ml)=(△A-0.0082)÷0.2764÷T =0.1206×(△A-0.0082)


Cpr:樣本蛋白含量,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間,30min。

96 孔板測定的計算公式如下

標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 0.1382x + 0.0082,R2 = 0.9998;x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μmol/ml),y 為吸光值。

1.按照蛋白濃度計算

酶活性定義:在 37℃,pH5.5 的條件下,每毫克蛋白每分鐘從 5mmol/L 的植酸鈉溶液中釋放出 1μmol的無機磷為一個酶活力單位。

植酸酶活性(μmol/min/mg prot)=(△A-0.0082)÷0.1382÷Cpr÷T = 0.2412×(△A-0.0082)÷Cpr 2.按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義:在 37℃,pH5.5 的條件下,每克樣本每分鐘從 5mmol/L 的植酸鈉溶液中釋放出 1μmol的無機磷為一個酶活力單位。

植酸酶活性(μmol/min /g 鮮重)=(△A-0.0082)÷0.1382÷W÷T =0.2412×(△A-0.0082)÷W

3. 培養(yǎng)液等液體樣品

酶活性定義:在 37℃,pH5.5 的條件下,每毫升液體每分鐘從 5mmol/L 的植酸鈉溶液中釋放出 1μmol的無機磷為一個酶活力單位。

植酸酶活性(μmol/min /ml)=(△A-0.0082)÷0.1382÷T =0.2412×(△A-0.0082) Cpr:樣本蛋白含量,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間,30min。


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