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RNA在细胞中总是与各种蛋白质结合在一起的。在分离RNA时遵循的原则是：保证RNA分子一级结构的完整性；排除其他分子污染。

实验流程：
样品匀浆化→萃取→沉淀→洗涤→溶解

客户须知：

1. 细菌、细胞样品需新鲜培养；动物组织、植物组织等样品取样后需液氮速冻；提供量为组织：200mg；细胞：10⁶；血液：300μl( 抗凝）；

2. 服务开始前，请与我们及时沟通，以安排科学地取样及运输样本。

样品要求及注意事项：
（1）提供的总RNA无明显降解，总量大于5 mg，为了保证实验顺利，请您提供尽量多的材料；
（2）尽可能详细的背景资料：DNA/RNA、来源、丰度等。选择合适的时间取样对获得理想的实验结果起着决定性的作用，真核生物基因表达高峰期一般在蛋白理化指标高峰期的前一阶段，请适时选取；
（3）实验材料必须保证新鲜，请您采样后立即放入液氮中速冻或加入样品稳定剂；
（4）样本应避免各类污染和反复冻融，运输要液氮或干冰保存寄送；