RNA在細(xì)胞中總是與各種蛋白質(zhì)結(jié)合在一起的。在分離RNA時遵循的原則是：保證RNA分子一級結(jié)構(gòu)的完整性；排除其他分子污染。

實驗流程：
樣品勻漿化→萃取→沉淀→洗滌→溶解

客戶須知：

1. 細(xì)菌、細(xì)胞樣品需新鮮培養(yǎng)；動物組織、植物組織等樣品取樣后需液氮速凍；提供量為組織：200mg；細(xì)胞：10⁶；血液：300μl( 抗凝）；

2. 服務(wù)開始前，請與我們及時溝通，以安排科學(xué)地取樣及運輸樣本。

樣品要求及注意事項：
（1）提供的總RNA無明顯降解，總量大于5 mg，為了保證實驗順利，請您提供盡量多的材料；
（2）盡可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA、來源、豐度等。選擇合適的時間取樣對獲得理想的實驗結(jié)果起著決定性的作用，真核生物基因表達(dá)高峰期一般在蛋白理化指標(biāo)高峰期的前一階段，請適時選??；
（3）實驗材料必須保證新鮮，請您采樣后立即放入液氮中速凍或加入樣品穩(wěn)定劑；
（4）樣本應(yīng)避免各類污染和反復(fù)凍融，運輸要液氮或干冰保存寄送；