3M超快速极速生物指示剂/测试包1496V/1492V
3M1492V和 3M1496V的使用方法较为相似。首先，将包含生物指示剂的手工制作标准测试包或一次性生物测试包放于灭菌器内较难灭菌的位置，对于大型灭菌器一般躲在排气口上方。经过一个完整的灭菌循环后，取出生物指示剂。对于 3M1492V，插入专用生物吾养阅读器，1个小时(压力蒸汽)后读取监测结果;同时取一支未经灭菌的生物指示剂，进行培养，作为阳性对照，结果应当为阳生。对于 3M1496V，同样插入专用生物培养阅读器，1个小时(压力蒸汽)后读取监测结果，并且也要取一支未经灭菌的生物指示剂乍为阳性对照。在使用过程中，每次生物检测培养均应设立阳性对照，且在判读结果出来前，请勿取出快速生物指示剂。包装规格

品牌：3M

商品型号：1496V

包装规格：24包/箱

主要用途：压力蒸汽灭菌生物监测

有效期：21个月

1、确保测试包用于适用的验证

不能在灭菌前打开测试包

请勿重复使用测试包

2、3M极速生物测试包，用于132℃预真空压力蒸汽灭菌监测，不要用验证包监测下列灭菌循环，因为并非为这些循环设计

a.下排气式蒸汽灭菌循环

b.121℃预真空蒸汽灭菌循环

c.暴露时间小于4分钟的132℃预真空蒸汽灭菌循环或暴露时间小于3分钟的135℃预真空 蒸汽灭菌循环

d.干热，化学蒸汽，环氧乙烷或其它低温灭菌循环

3、在3M1492V极速快速生物指示剂激活后，确保培养基能流入芽孢生长室。

4、运输储存条件：10-30℃，相对温度小于50%

在争分夺秒的手术室战场，每一分钟的等待都可能牵动生命的安危。传统生物监测漫长的24小时培养周期，成为优化手术室效率难以逾越的瓶颈——器械周转受阻、手术安排受限、资源成本攀升。当紧急手术遭遇灭菌结果待定时，医护人员面临的焦虑与风险更是难以言表。3M 1496V 极速生物测试包 应运而生，以革命性的“30分钟极速阅读"技术，重新定义了灭菌验证的效率与安全新标准！

3M超快速极速生物指示剂/测试包1496V/1492V

传统：30分钟极速阅读的科技奥秘

3M 1496V 测试包的核心在于其搭载了3M Attest™ 快速阅读器（490/490H）的优良荧光检测技术。它摒弃了漫长的微生物培养过程，转向检测微生物生命活动的本质标志——酶活性 ：

智能菌株选择： 包内含有符合ISO 11138-1/3标准的嗜热脂肪地芽孢杆菌孢子 （Geobacillus stearothermophilus ATCC 7953），对饱和蒸汽灭菌具有抵抗力，是生物指示剂金标准。

酶-底物反应： 孢子内部含有特异性的酶。灭菌后若仍有孢子存活，这些酶将保持活性。

荧光信号放大： 测试包内的特殊培养介质包含酶作用的荧光底物。存活的孢子被激活萌发并生长时，酶会分解该底物。

精准快速判读： 分解反应产生强烈的荧光信号。3M Attest™ 快速阅读器能在培养过程进行中（仅需30分钟 ）精确捕捉并量化这种荧光强度变化。荧光值超过仪器设定的阈值，即明确指示灭菌失败；低于阈值，则确认灭菌成功

核心优势：效率、可靠与便捷的融合

高效周转：

30分钟极速出结果： 这是3M 1496V最核心的竞争力。相较于传统方法的24-48小时，它将结果等待时间压缩至临床操作几乎“零等待"的程度。

加速器械流转： 大幅缩短器械在“灭菌后、使用前"的待检滞留时间，显著提升手术室吞吐量和珍贵器械（特别是腔镜等精密器械）的周转效率。

优化手术排程： 支持更灵活、紧凑的手术安排，尤其利于应对急诊手术和当日最后一台手术的器械快速复用需求，减少因等待结果导致的延误或取消。

可靠，安全保障：

符合国际标准： 严格遵循ISO 11138-1, ISO 11138-3, ISO 14161等国际标准以及各国相关法规要求（如中国YY/T 1276，美国FDA 510(k)等），结果具有可信度。

金标准生物指示剂： 使用对蒸汽灭菌具有抗性的嗜热脂肪地芽孢杆菌孢子，确保监测的严格性和有效性。

明确的“通过/失败"结果： 阅读器客观判读，数字化显示结果，大程度减少人为视觉判读误差（如传统化学指示剂或培养结果判读），提供清晰、可靠的质量放行依据

操作简便，流程优化：

一体化设计： 3M 1496V测试包将孢子培养瓶和液体培养基安瓿一体化封装于特殊设计的塑料管中。使用时只需简单挤压塑料管，内置安瓿即破裂，培养基浸润菌片，无需额外转移步骤，操作安全便捷，减少污染风险。

兼容快速阅读器： 专为3M Attest™ 490/490H快速阅读器设计，放入即读，自动化程度高，大幅简化实验室工作流程。

节省空间与人力： 快速结果减少了对大型恒温培养箱的依赖和长期值守观察的需要，节省了宝贵的实验室空间和人力资源。

广泛应用场景：守护生命防线的每一环

3M 1496V极速生物测试包是现代医疗机构灭菌质量保证体系的理想之选，尤其适用于：

医院消毒供应中心 (CSSD)： 常规灭菌周期（尤其是预真空和脉动真空蒸汽灭菌器）的日常监测、装载挑战测试、灭菌器性能鉴定（IQ/OQ/PQ）以及灭菌后植入物/器械的快速放行。

手术室： 急诊手术器械、连台手术器械的快速周转确认，确保手术安全不延误。

口腔诊所： 满足牙科手机及其他高危器械的快速灭菌验证需求，提升诊疗效率与患者安全。

内镜中心： 对软式内镜进行高水平消毒或灭菌后的生物监测（需根据具体消毒/灭菌方法和规范要求选择合适的产品）。

生物制药与实验室： 用于生产设备、无菌传递舱、实验室灭菌器等关键环节的快速无菌保障验证。

规范操作指引：确保结果准确可靠

灭菌： 将未激活的3M 1496V测试包按规范放置于待监测灭菌器最难灭菌的位置（如灭菌舱底部、排水口上方、大包裹中心等）。

激活培养： 灭菌程序结束后，取出测试包并冷却至室温。戴好防护手套和眼镜，用力挤压测试管中部，捏碎内部的玻璃安瓿，确保培养基充分浸润内含的菌片。标签上记录灭菌器号、循环号、日期等信息。

快速阅读： 将激活后的测试管立即放入已预热（60°C±1°C）的3M Attest™ 490/490H快速阅读器中。阅读器将在30分钟 的培养/检测周期后自动显示明确的“通过"（Pass）或“失败"（Fail）结果。

结果记录与处理： 记录结果。测试包为一次性使用，结果读取后按感染性废弃物规范处理。

科研仪器：赛默飞/艾本德/奥林巴斯/伯乐/尼康/徕卡/iCare/澳柯玛/宾德

科研产品类别:PCR仪/荧光计/超微量分光光度计/二氧化碳培养箱/微量台式离心机/中小型台式离心机/实时荧光定量PCR仪/细胞计数仪/电泳槽套装/蛋白转印系统/电穿孔仪/移液器/混匀仪/酶标仪/显微镜/动物眼压计/医用冰箱/干燥箱/摇床等等

医疗设备：飞利浦/科曼/光电/安保/拓普康/美敦力/百多力/3M/德尔格/戴维/八光/巴德/TSK/安捷泰

医疗产品类别：院前急救/AED/除颤仪/除颤监护仪/心电图机/胎心监护仪/验光仪/眼压计/体外临时起搏器/加温仪/新生儿黄疸仪/穿刺针/活检针/留置针等等

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