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仪器应用及发表文章：

Alaa Riezk, Alec O’Keeffe , Katrien Van Bocxlaer, VanessaYardley ,Simon L. Croft.Comparative assessment of macrophage responses and antileishmanial efficacy indynamic vs. Static culture systems utilizing chitosan-based formulations

由利什曼原虫属的原生动物寄生虫引起的一系列疾病，包括内脏利什曼?。╒L）和皮肤利什曼?。–L）。这些寄生虫在沙蝇体内以活动的前鞭毛体形式存在，在哺乳动物巨噬细胞的吞噬体中以无鞭毛体形式增殖。在利什曼病中，巨噬细胞与寄生虫之间的相互作用至关重要。巨噬细胞的功能，如吞噬作用和大吞噬作用，对于控制寄生虫感染至关重要。

作者研究动态培养系统与静态培养系统在模拟生理流体流动条件下，对巨噬细胞功能和抗利什曼原虫药物疗效的影响。研究使用了壳聚糖基制剂，并通过Kirkstall Quasi Vivo Fluid Flow 灌注系统来模拟生理流体流动，比较了动态和静态条件下巨噬细胞的吞噬作用和大吞噬作用，以及抗利什曼原虫药物的疗效。

该系统能够直接观察感染细胞在不同介质灌注速率下的暴露情况，并持续监测感染情况。该系统允许将多个培养室串联连接，并提供与人类间质流体流动速率相当的细胞表面流速。在静态培养条件下，壳聚糖溶液、空白壳聚糖-TPP纳米粒子和载有AmB的壳聚糖-TPP纳米粒子显示出比动态培养条件更高的抗利什曼原虫活性。在低流速（1.45 x 10^-9 m/s）和高流速（1.23 x 10^-7 m/s）条件下，这些制剂的抗利什曼原虫活性显著降低。结果强调了在体外研究中考虑流体流动动态的重要性，这对于更准确地模拟体内条件至关重要。动态培养系统能够更好地模拟体内细胞所经历的生理条件，从而提高实验模型的相关性和可靠性。在动态培养条件下，壳聚糖基制剂和纯AmB的抗利什曼原虫活性显著降低。这可能是由于流体流动导致药物积累减少、巨噬细胞功能降低（如吞噬作用和大吞噬作用）等因素造成的。