| 供货周期 |
现货 |
规格 |
10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg |
| 货号 |
S2248 |
主要用途 |
Silmitasertib (CX- 4945)选择性 |
Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)选择性 CK2(casein kinase 2)抑制剂 10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg，产品简介：
产品品牌：Selleck
产品规格：10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg
Selleck 选择性 CK2抑制剂-常备现货
Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)选择性 CK2(casein kinase 2)抑制剂
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Selleck 选择性 CK2抑制剂-常备现货
ScienCell 研究实验室（ScienCell）是一家生物技术公司，其使命是实验和治疗用细胞和细胞相关产品的研究和发展。 ScienCell为研究界提供各种高质量的正常的人类和动物细胞，细胞培养基和试剂，培养基添加因子，细胞来源的RNA，cDNA和蛋白质。ScienCell的科学家们以改善生活质量，实现细胞的能力，打击人类退化性疾病为目的研究和开发各种细胞治疗策略。ScienCell总部设在美国加利福尼亚州圣地亚哥，公司成立于1999年。
Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)选择性 CK2(casein kinase 2)抑制剂 10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg，产品简介：
产品品牌：Selleck
产品货号：S2248
产品名称：Silmitasertib (CX- 4945)选择性
产品规格：10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg
Selleck 选择性 CK2抑制剂-常备现货
Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)选择性 CK2(casein kinase 2)抑制剂 10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg，产品说明：
Silmitasertib (CX-4945)是有效的，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂，无细胞试验中IC50为1 nM,对 Flt3, Pim1 和 CDK1作用效果稍弱(细胞试验中没有活性)。Silmitasertib可诱导自噬并促进细胞凋亡。Phase 1/2
Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂，产品特性：
CX-4945是促进人类临床实验的CK2的第一个口服生物相容性小分子抑制剂
体外研究：
CX-4945是CK2特异的抑制剂，它只抑制238种激酶中的7种并且在0.5 μM浓度时它的抑制率超过90%，这是CK2的IC50的500多倍。虽然在无细胞系统中CX-4945抑制FLT3, PIM1和CDK1的IC50分别为35 nM, 46 nM和56 nM，但是在细胞基础上的功能实验中10 μM的CX-4945对FLT3, PIM1和 CDK1抑制作用不强。CX-4945有广谱的抗恶性细胞增生活性。乳腺癌细胞系对CX-4945敏感性最guang泛，其EC50为1.71-20.01 μM。CX-4945的抗恶性细胞增生活性与CK2α mRNA和蛋白水平对应，但是与CK2α'催化亚基、调整CK2β亚族和PI3K/Akt 或 PTEN突变状态无关。CX-4945通过抑制CK2直接阻断Akt第129位丝an酸的磷酸化作用来抑制PI3K/Akt信号通路，而不是通过抑制激活的PTEN起作用。用CX-4945处理可以引起磷酸化p21 (T145)减少，而p21和p27整体水平则会升高，同时诱导caspase 3/7活性。用CX-4945处理会诱导BT-474细胞阻断在细胞周期的G2/M期和BxPC-3细胞阻断在G1期。CX-4945会抑制HUVEC的增殖、迁移及血管新生，其IC50分别是5.5 μM, 2 μM和4 μM。在含氧量低的情况下BT-474和BxPC-3细胞用CX-4945处理，能阻断p53和pVHL下调，降低HIF-1α的转录活性。在Jurkat细胞中CX-4945能有效抑制内源细胞内的内源CK2的活性，其IC50是0.1 μM
体内研究：
在BT-474模型中，一天两次口服25 mg/kg或75 mg/kg的CX-4945，具有强效的抗癌活性，TGI分别为88% 和97%，每组实验动物9只中有2只其肿瘤的体积大小比初期的要减少50%。在BxPC-3模型中，一天两次用75 mg/kg的CX-4945处理，TGI为93%，在治疗期结束时，有3只动物没发现还有残留的肿瘤。在PC3异种移植的模型中，用25 mg/kg, 50 mg/kg或 75 mg/kg的CX-4945处理，能抑制肿瘤生长，TGI分别为19%, 40%和86%
小分子化合物介绍：
小分子物质多为低分子量的有机化合物，会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应，已经成为干细胞研究的有力工具。
wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现，wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。
小分子化合物介绍：
小分子物质多为低分子量的有机化合物，会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应，已经成为干细胞研究的有力工具。
wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现，wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。
产品订购信息：
S2248 Silmitasertib (CX- 4945)选择性 CK2(casein kinase 2)抑制剂 10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg
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