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mTeSR™1（85850）——超多文献支持的“金标准"

STEMCELL mTeSR™1 人ES/iPS细胞培养基是一款专为培养人类多能干细胞（hPSC）设计的无血清、无饲养层细胞培养基。其配方和经过优化的成分组合，确保了hPSC的长期、稳定且高效的增殖，同时保持了细胞的原始特性和分化潜能。

在mTeSR™1中维持培养的人ES和iPS细胞：

•表型一致，核型正常

• 高表达多种未分化多能干细胞的基因（例如OCT4，SSEA-3，SSEA-4， TRA-1-60， TRA-1-81和NANOG）

• 可形成包含三个胚层细胞的畸胎瘤

• 可定向分化成为所有三个胚层的成熟细胞类型（例如，中胚层，内胚层和外胚层）

• 从饲养层依赖的培养体系转换时不需要适应期（例如没有细胞产率低的时期）

• 兼容生物反应器和悬浮培养

实验数据：

未分化的人ES细胞（图1A和图2A）和iPS细胞（图3A和图4A）在mTeSR™1中培养，形成紧密的多细胞集落，具有清晰的边界。细胞间紧密的堆积起来，具有高核质比，且核仁显著。健康的集落会无缝的融合起来，在中心有多层细胞，在相衬显微镜下观察， 成紧密的细胞簇。mTeSR™1中培养的集落在Vitronectin XF™上生长时更紧密且更圆（图1和图3），而使用Corning® Matrigel®生长的集落则较为分散且形状不规则。 在这两种基质上，自发性分化的特征表现为失去集落边界的完整性，一个集落内有不规则的细胞形态区域，或者出现其他的细胞类型等（图1B，图2B，图3B）。

图1. 在 Vitronectin XF™上和mTeSR™1中培养的人ES细胞的形态特征。（A）良好传代时的未分化的人ES细胞（H1和H9） 。（B） 两个未分化的H1集落中间出现自发性分化的区域（橙色圈中）。图像使用了三种放大倍率：20X，40X和400X。

图2. 在Corning® Matrigel®和mTeSR™1中培养的人ES的形态特征。（A） 良好传代时期未分化的人ES细胞（H1和H9）。（B）在一个未分化的H1集落旁边自发性分化的区域（橙色圈中）。图像使用了三种放大倍率： 20X， 40X和400X。

图3. 在Vitronectin XF™和mTeSR™1中培养的人iPS细胞的形态特征。（A） 良好传代时期未分化的人iPS 细胞细胞（WLS-4D1和WLS-1C）。（B） 在两个未分化WLS-1C集落中间出现的自发性分化区域 （橙色圈中）。 图像使用了三种放大倍率：20X， 40X和400X。

图4. 在Corning® Matrigel®和mTeSR™1中培养的人iPS细胞的形态特征。（A） 良好传代时期未分化的人iPS细胞（WLS-4D1和WLS-1C）。（B） 未分化WLS-1C集落边界旁的自发性分化区域（橙色圈中）。图像使用了三种放大倍率：20X，40X和400X。

产品特征：

1. 无血清配方：不含动物源成分，降低了病毒和微生物污染的风险，提高了实验的稳定性和可靠性。

2. 无饲养层细胞：无需额外的饲养层细胞，简化了实验操作，降低了成本。

3. 高效增殖：mTeSR™1培养基能够有效促进hPSC的增殖，同时保持细胞的原始特性和分化潜能。

4. 长期稳定性：经过长时间的实验验证，mTeSR™1培养基在多次传代后仍能维持hPSC的稳定性和活性。

5. 易于使用：方便的包装和清晰的使用说明，使得该培养基在实验室中易于使用和管理。

应用领域：

STEMCELL mTeSR™1 人ES/iPS细胞培养基广泛应用于人类多能干细胞的基础研究、药物筛选、再生医学和细胞治疗等领域。它能够帮助研究人员更好地理解hPSC的生物学特性，推动相关领域的科学研究和技术发展。

相关文献：

1. Ludwig TE et al. (2006) Derivation of human embryonic stem cells in defined conditions. Nat Biotechnol 24(2): 185–7.

2. Ludwig TE et al. (2006) Feeder-independent culture of human embryonic stem cells. Nat Methods 3(8): 637–46.

3. Yu J et al. (2007) Induced pluripotent stem cell lines derived from human somatic cells. Science 318(5858): 1917–20.

4. Masaki H et al. (2007) Heterogeneity of pluripotent marker gene expression in colonies generated in human iPS cell induction culture. Stem Cell Res 1(2): 105–15.

5. Sun N et al. (2009) Feeder-free derivation of induced pluripotent stem cells from adult human adipose stem cells. Proc Natl Acad Sci USA 106(37): 15720–5

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