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| 供货周期 | 现货 | 应用领域 | 生物产业 |
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产品名称：Santa Dihydrokainic acid二氢红藻氨酸
产品简介：Santa Dihydrokainic acid二氢红藻氨酸是一种 EAAT2 (GLT1) 选择性非转运型 L-gu氨酸和 L-天冬氨酸摄取抑制剂 (Ki = 23 μM)。二氢红藻氨酸的选择性是 EAAT1 和 EAAT3 的 130 倍 (Ki > 3 mM)。
更多参数：
备用名 | 2-Carboxy-4-isopropyl-3-pyrrolidineacetic acid |
应用 | 二氢红藻氨酸是一种 EAAT2(GLT1) 选择性非转运型 L-gu氨酸和 L-天冬氨酸摄取抑制剂 |
CAS号 | 52497-36-6 |
分子量 | 215.30 |
分子式 | C10H17NO4 |
溶解度 | 溶于水 (>10 mg/ml)、磷酸盐缓冲盐水 (100 mM) 和 1eq NaOH (100 mM) |
保存 | 储存于 4°C |
IC50 | Rattus norvegicus: IC50 = 645.6 nM (rat) |
Ki 数据 | Glutamate receptor ionotropic kainate 3: Ki= 363.08 nM (rat); L-gulamate: Ki= 23 µM; L-aspartate: Ki= 23 µM; Glutamate receptor ionotropic kainate 1: Ki= 8.13 µM (rat); Excitatory amino acid transporter 2: Ki= 9 µM (human); EAAT1: Ki= >3 mM; EAAT3: Ki= >3 mM |
pK值 | pKa: 2.11 (Predicted), pKb: 11 (Predicted) |
引用文献：
1.Pharmacological induction of AMFR increases functional EAAT2 oligomer levels and reduces epileptic seizures in mice
2.Hsp90 inhibitor HSP990 in very low dose upregulates EAAT2 and exerts potent antiepileptic activity
3.Deletion of mTOR in Reactive Astrocytes Suppresses Chronic Seizures in a Mouse Model of Temporal Lobe Epilepsy
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