以下是药品稳定性试验箱温度调试的标准化操作流程，综合制药行业规范及设备技术要点：

一、调试前准备?

环境条件?

确保试验箱放置环境温度?5~30℃?、相对湿度?≤85%RH?，且远离热源/振动源。

电源电压稳定（220V±22V），接地可靠，加湿用水需为?蒸馏水或去离子水?。

安全防护激活?

设置超温?；ぶ担ㄍǔ８哂谀勘晡露?10~20℃?）。

确认漏电?；?、压缩机过载?；さ裙δ苷！?/p>

二、温度参数设置步骤?

基础参数输入?

通电后按下控制面板 ?"功能键"?，进入参数设置界面。

输入目标温度（长期试验：?25℃±2℃?；加速试验：?40℃±2℃?）。

按 ?▲/▼键? 调节设定值，确认后保存。

PID参数校准（关键步骤）?

若温度波动＞±0.5℃，需进入?高级菜单?调整PID参数：

P值（比例带）?：缩小可加快响应，但易超调

I值（积分时间）?：延长可减小稳态误差

D值（微分时间）?：抑制温度波动

? ?注?：*次调试建议联系厂商提供基准参数，禁止随意修改非温度相关参数。