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目錄:蘇州珀羅汀生物技術(shù)有限公司>>全長(zhǎng)跨膜蛋白產(chǎn)品>> PLDP0060-1Human CCR4 Full-Length Protein(Detergent)

Human CCR4 Full-Length Protein(Detergent)
  • Human CCR4 Full-Length Protein(Detergent)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 珀羅汀生物
  • 型號(hào) PLDP0060-1
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 蘇州市
屬性

$NV_PropertyInfoName.SubString(0,25)

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更新時(shí)間:2025-07-23 13:23:42瀏覽次數(shù):50評(píng)價(jià)

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Human CCR4 Full-Length Protein(Detergent)

貨號(hào)-規(guī)格規(guī)格目錄價(jià)格
PLDP0060-1-002020μg¥6700
PLDP0060-1-0100100μg¥12000

產(chǎn)品信息:

英文名稱(chēng)

C-C chemokine receptor type 4

中文名稱(chēng)

CC趨化因子受體4

來(lái)源物種

人源

表達(dá)方式

原核無(wú)細(xì)胞體系

序列信息

MHHHHHHSSGNPTDIADTTLDESIYSNYYLYESIPKPCTKEGIKAFGELFLPPLYSLVFVFGLLGNSVVVLVLFKYKRLRSMTDVYLLNLAISDLLFVFSLPFWGYYAADQWVFGLGLCKMISWMYLVGFYSGIFFVMLMSIDRYLAIVHAVFSLRARTLTYGVITSLATWSVAVFASLPGFLFSTCYTERNHTYCKTKYSLNSTTWKVLSSLEINILGLVIPLGIMLFCYSMIIRTLQHCKNEKKNKAVKMIFAVVVLFLGFWTPYNIVLFLETLVELEVLQDCTFERYLDYAIQATETLAFVHCCLNPIIYFFLGEKFRKYILQLFKTCRGLFVLCQYCGLLQIYSADTPSSSYTQSTMDHDLHDALWSHPQFEK*

Uniprot ID

P51679-1

分子量

43.5 kDa

活性測(cè)試:                                                                 

Human CCR4 Full-Length Protein(Detergent)

固定化人源CCR4 全長(zhǎng)蛋白(去垢劑)(產(chǎn)品編號(hào):PLDP0060-1)在濃度為5 μg/mL(100 μL/孔)的條件下,可與抗CCR4 抗體結(jié)合,其EC50值為2.651ng/ml。

制劑信息:

純度

>80%

標(biāo)簽

N-His,C-strep

保存

液體制劑,請(qǐng)收到后于-80℃儲(chǔ)存

運(yùn)輸

干冰運(yùn)輸

保存體系

50mM HEPES,150mM NaCl,0.06%DDM,0.012%CHS,pH8.2

蛋白背景信息:

    CCR4C-C chemokine receptor type 4CD194)是G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR),具有七次跨膜結(jié)構(gòu)。作為免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵調(diào)控因子,CCR4通過(guò)與多種趨化因子結(jié)合,激活下游信號(hào)通路,調(diào)控T細(xì)胞遷移、炎癥反應(yīng)及免疫穩(wěn)態(tài)。通過(guò)招募調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)抑制抗腫瘤免疫反應(yīng),促進(jìn)腫瘤免疫逃逸和轉(zhuǎn)移。研究發(fā)現(xiàn),CCR4在皮膚T細(xì)胞淋巴瘤(CTCL)、乳腺癌、肺癌、胃癌等多種惡性腫瘤中顯著過(guò)表達(dá),且與疾病進(jìn)展、不良預(yù)后密切相關(guān)[1-2]。

[1] Fujii, K., et al. (2021). Immunohistochemistry for CCR4 C-terminus predicts CCR4 mutations and mogamulizumab efficacy in adult T-cell leukemia/lymphoma. Journal of Pathology: Clinical Research, 7(1), 52-60.

[2] Kumai, T., et al. (2015). CCL17 and CCL22/CCR4 signaling is a strong candidate for novel targeted therapy against nasal natural killer/T-cell lymphoma. Cancer Immunology, Immunotherapy, 64(6), 697-705.


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