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純化水微生物限度檢查方法

閱讀:777      發(fā)布時(shí)間:2025-1-7
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4.10微生物限度(薄膜過濾法)
4.10.1取相當(dāng)于每張濾膜含1g或1ml供試品的供試液,加至適量的稀釋劑中,混勻,過濾。若供試品每1g或1ml所含的菌數(shù)較多時(shí),可取適量稀釋劑的供試液1ml過濾。用pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液或其他適宜的沖洗液沖洗濾膜,沖洗方法和沖洗量同“計(jì)數(shù)方法的驗(yàn)證"。沖洗后取出濾膜,菌面朝上貼于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基或玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基或酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板上培養(yǎng)。每種培養(yǎng)基至少制備一張濾膜。
4.10.2陰性對照試驗(yàn)
取試驗(yàn)用的稀釋液1ml,照上述薄膜過濾法操作,作為陰性對照。陰性對照不得有菌生長。
4.10.3培養(yǎng)和計(jì)數(shù)
除另有規(guī)定外,細(xì)菌培養(yǎng)48小時(shí),逐日點(diǎn)計(jì)菌落數(shù),一般以48小時(shí)的菌落數(shù)報(bào)告;霉菌、酵母菌培養(yǎng)72小時(shí),逐日點(diǎn)計(jì)菌落數(shù),一般以72小時(shí)的菌落數(shù)報(bào)告;必要時(shí),可適當(dāng)延長培養(yǎng)時(shí)間至5~7天進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)并報(bào)告。菌落蔓延生長成片的平板不宜計(jì)數(shù)。點(diǎn)計(jì)菌落數(shù)后,計(jì)算各稀釋級供試液的平均菌落數(shù),按菌數(shù)報(bào)告規(guī)則報(bào)告菌數(shù)。若同稀釋級兩個平板的菌落平均數(shù)不少于15,則兩個平板的菌落數(shù)不能相差1倍或以上。
4.10.4菌數(shù)報(bào)告原則
以相當(dāng)于1g或1ml供試品的菌落數(shù)報(bào)告菌數(shù);若濾膜上無菌落生長,以<1報(bào)告菌數(shù)(每張濾膜過濾1g或1ml供試品),或<1乘以稀釋倍數(shù)的值報(bào)告菌數(shù)。

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