| 產(chǎn)地類別 | 進口 | 價格區(qū)間 | 面議 |
|---|---|---|---|
| 槳桿擺動幅度 | 0mm | 溶出杯 | 8/排x6排,12/排x12排個 |
| 水浴池體積 | 28L | 水浴控溫范圍 | 室溫~45℃ |
| 水浴溫度分辨率 | 0.1℃ | 溫度范圍 | 20-60℃ |
| 溫度精度 | ±0.1℃ | 儀器種類 | 離線型 |
| 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 | 轉籃擺動幅度 | 0mm |
| 轉速范圍 | 0rpm |
技術參數(shù)：
排位數(shù):8位/排，共6排
往復頻率:4~40dpmt0.5dpm
往復行程:USP 3:10cm;USP7:2cm(含4cm、6cm、8cm)
儀器尺寸:85cmx85cmx110cm(LxWxH)
電源/功率:220V/50Hz，1500W
DISSO III-7釋放率測試儀采用模塊化設計，適用于USP 3法和USP 7法藥物釋放率的測試。USP 3法通常用于緩控釋制劑、腸溶性制劑、軟膠囊和咀嚼片等藥物的測試，USP 7法通常用于透皮貼劑、植入劑、動脈支架和體內(nèi)導體氣球等的測試。
主要特點：
一機多用，滿足USP 3法及USP 7法藥物的釋放率測定
防蒸發(fā)蓋設計，有效降低溶媒蒸發(fā)、防止交叉污染
單排多點取樣可更改往復頻率，方便溶出方法篩選
透明有機玻璃水浴箱，便于觀察釋放現(xiàn)象
設定不同往復行程，便于考察往復行程對藥物的釋放影響
數(shù)據(jù)審計追蹤功能，三級權限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求
拓展功能：
可升級為全自動取樣系統(tǒng)，提高實驗效率
可選配攝像頭系統(tǒng)能有效觀察和記錄藥物釋放的整個過程
與UV、HPLC、光纖和稀釋平臺聯(lián)用，實現(xiàn)溶出分析檢測的一體化，節(jié)約時間成本，提高實驗效率
與滲透系統(tǒng)聯(lián)用，研究仿制藥與原研藥溶出-滲透率的差異，為BE實驗提供數(shù)據(jù)支持
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