Glaucocalyxin A，一种来自Rabdosia japonica var. 的对映型月桂基二萜，通过调节 PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位，从而诱导骨肉瘤凋亡。Glaucocalyxin A 具有抗肿瘤作用。

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Glaucocalyxin A

MCE 国际站：Glaucocalyxin A

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N2112

CAS：79498-31-0

中文名称：蓝萼甲素

Synonyms：蓝萼甲素

纯度：99.39%

存储条件：Powder -20°C 3 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Glaucocalyxin A，一种来自Rabdosia japonica var. 的对映型月桂基二萜，通过调节 PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位，从而诱导骨肉瘤凋亡。Glaucocalyxin A 具有抗肿瘤作用。

生物活性：Glaucocalyxin A 是一种来自 Rabdosia japonica 变种的 ent-kauranoid 双萜，通过调节 PI3K/Akt 信号通路。 Glaucocalyxin A具有抗肿瘤作用^[1]。体外：Glaucocalyxin A 通过线粒体凋亡途径诱导细胞凋亡，包括增加 Bax/Bcl-2 比率、触发细胞内活性氧 (ROS) 生成、减少线粒体膜电位 (MMP)，并诱导 caspase-9 和 caspase-3 的裂解^[1]。

体外：青萼素A通过线粒体凋亡途径诱导细胞凋亡，其过程包括增加Bax/Bcl-2比例、引发细胞内活性氧（ROS）生成、降低线粒体膜电位（MMP）、诱导caspase-9和caspase-3裂解[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：PI3K

参考文献：

[1]. Zhu J, et al. Glaucocalyxin A exerts anticancer effect on osteosarcoma by inhibiting GLI1 nucleartranslocation via regulating PI3K/Akt pathway. Cell Death Dis. 2018 Jun 13;9(6):708.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种*仅有化合物库，我们致力于为*科研客户提供前沿的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药patent收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪新的制药及生命科学研究进展，为您提供世界新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及有名科研机构建立了长期的合作。