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Pantoprazole

MCE 國際站：Pantoprazole

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-17507

CAS：102625-70-7

中文名稱：泮托拉唑

Synonyms：泮托拉唑; BY1023; SKF96022

純度：99.94%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Pantoprazole (BY1023) 是一種具有口服活性的，有效質(zhì)子泵 (proton pump) 抑制劑 (PPI)。Pantoprazole 是一種取代的苯并咪唑，是一種有效的 H+/K+-ATPase 抑制劑，IC50 為 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值穩(wěn)定性，并具有抗分泌，抗?jié)兊淖饔谩antoprazo 聯(lián)合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可顯著增加腫瘤生長延遲。

生物活性：泮托拉唑 (BY10232) 是一種具有口服活性且有效的質(zhì)子泵抑制劑 (PPI)^[1]。 Pantoprazole 是一種取代的苯并咪唑，是一種有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制劑，具有 IC₅₀ 為 6.8 μM。 Pantoprazole 可改善 pH 穩(wěn)定性并具有抗分泌、抗?jié)兓钚?。泮托拉唑?lián)合多柔比星 (HY-15142)^[3][4] 可顯著延長腫瘤生長延遲。 IC50 和目標：質(zhì)子泵體外泮托拉唑（BY1023；1-10000 μM）導致 EMT-6 和 MCF7 細胞內(nèi)體 pH 濃度依賴性增加^[1].
泮托拉唑（BY10232）可以阻斷外泌體的釋放。泮托拉唑 (BY10232) 抑制 VH⁺-ATPase 的活性并削弱腫瘤細胞（黑色素瘤、腺癌細胞和淋巴瘤細胞系）酸化細胞外介質(zhì)的能力^[2] 體內(nèi)：泮托拉唑（BY1023；200 mg/kg；IP；每周一次，持續(xù) 3 周）顯著延長 MCF-7 異種移植物聯(lián)合多柔比星的腫瘤生長延遲<支持>[1]。
泮托拉唑 (0.3-3 mg/kg, po) 劑量依賴性地降低幽門結(jié)扎大鼠的基礎(chǔ)酸分泌和急性瘺管大鼠中美匹唑誘導的刺激性酸分泌^[4] .

體外：泮托拉唑 (BY1023; 1-10000 μM) 導致 EMT-6 和 MCF7 細胞內(nèi)體 pH 值濃度依賴性增加[1]。泮托拉唑 (BY10232) 可以阻止外泌體釋放。泮托拉唑 (BY10232) 抑制 V-H+-ATPase 活性，削弱腫瘤細胞（黑色素瘤、腺癌和淋巴瘤細胞系）酸化細胞外培養(yǎng)基的能力[2] MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：泮托拉唑（BY1023；200 mg/kg；腹腔注射；每周一次，共 3 周）與阿霉素聯(lián)合使用可顯著延長 MCF-7 異種移植瘤的腫瘤生長時間[1]。泮托拉唑（0.3-3 mg/kg，口服）劑量依賴性地降低幽門結(jié)扎大鼠的基礎(chǔ)酸分泌和急性瘺大鼠中美匹唑引起的刺激酸分泌[4]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：proton pump

熱銷產(chǎn)品：Omalizumab  | Irbesartan  | Albendazole  | Crocin  | Sisunatovir (hydrochloride)  | Hyodeoxycholic acid  | Isoacteoside  | Eleutheroside E  | Protocatechuic acid  | Irinotecan (hydrochloride trihydrate)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Krupa J Patel, et al. Use of the proton pump inhibitor pantoprazole to modify the distribution and activity of doxorubicin: a potential strategy to improve the therapy of solid tumors. Clin Cancer Res. 2013 Dec 15;19(24):6766-76.
[2]. Huarui Zhang, et al. Advances in the discovery of exosome inhibitors in cancer. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1322-1330.
[3]. W Beil, et al. Pantoprazole: a novel H+/K(+)-ATPase inhibitor with an improved pH stability. Eur J Pharmacol. 1992 Aug 6;218(2-3):265-71.
[4]. K Takeuchi, et al. Effects of pantoprazole, a novel H+/K+-ATPase inhibitor, on duodenal ulcerogenic and healing responses in rats: a comparative study with omeprazole and lansoprazole. J Gastroenterol Hepatol. 1999 Mar;14(3):251-7.