Dexloxiglumide 是一種選擇性的膽囊收縮素 A 型 (CCKA) 受體拮抗劑。Dexloxiglumide 是 Loxiglumide 的活性對(duì)映體，可抑制膽囊收縮素-八肽 (CCK-8) 誘導(dǎo)的平滑肌細(xì)胞收縮。

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Dexloxiglumide

MCE 國(guó)際站：Dexloxiglumide

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-128878

CAS：119817-90-2

中文名稱：右氯谷胺

Synonyms：右氯谷胺

純度：98.25%

存儲(chǔ)條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Dexloxiglumide 是一種選擇性的膽囊收縮素 A 型 (CCKA) 受體拮抗劑。Dexloxiglumide 是 Loxiglumide 的活性對(duì)映體，可抑制膽囊收縮素-八肽 (CCK-8) 誘導(dǎo)的平滑肌細(xì)胞收縮。

生物活性： Dexloxiglumide 是一種選擇性膽囊收縮素 A 型 (CCKA) 受體拮抗劑^[1]。 Dexloxiglumide 是 Loxiglumide 的活性對(duì)映體，可抑制縮膽囊素八肽 (CCK-8)^[2] 誘導(dǎo)的平滑肌細(xì)胞收縮。

參考文獻(xiàn)：

[1]. Scarpignato C, et al. Effect of dexloxiglumide and spiroglumide, two new CCK-receptor antagonists, on gastric emptying and secretion in the rat: evaluation of their receptor selectivity in vivo. Aliment Pharmacol Ther. 1996 Jun;10(3):411-9.
[2]. Maselli MA, et al. CCK1 receptor antagonist, dexloxiglumide: effects on human isolated gallbladder. Potential clinical applications. Minerva Gastroenterol Dietol. 2003 Sep;49(3):211-6.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫(kù)，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
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•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測(cè)分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù)；
•   設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國(guó)客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；
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