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TGFBR1/ALK-5 蛋白

MCE 国际站：TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, Fc)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P72453

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：TGFBR1/ALK-5蛋白与TGFBR2配合形成TGFB1、TGFB2和TGFB3的专用受体，传递信号并协调不同的生理和病理过程。它诱导细胞周期停滞，调节间充质细胞动力学，有助于伤口愈合，并影响免疫抑制和致癌作用。TGFBR1/ALK-5 蛋白, Human (HEK293, Fc) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。TGFBR1/ALK-5 蛋白, Human (HEK293, Fc) 全长 92 个氨基酸，分子量约为 ~55 kDa。

生物活性：通过功能性 ELISA 中的结合能力进行测量。当重组人 TGF-beta RII 以 1 μg/mL（100 μL/孔）固定时，它会在 TGF-beta 1 存在的情况下与重组人 TGF-beta RI 结合。产生 50% 最佳结合反应的 rhTGF-beta RI 浓度约为 1.278 μg/mL。

研究背景：跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶 TGFBR1 (ALK-5) 与 TGF-β II 型丝氨酸/苏氨酸激酶受体 TGFBR2 协作，形成 TGF-β 细胞因子的专用受体，包括 TGFB1、TGFB2 和 TGFB3。作为信号转导器，TGFBR1 介导 TGFB1、TGFB2 和 TGFB3 信号从细胞表面到细胞质的传递，从而协调多种生理和病理过程。这些包括上皮细胞和造血细胞的细胞周期停滞、间充质细胞增殖和分化的控制、伤口愈合、细胞外基质的产生、免疫抑制和致癌作用。该受体复合物由 2 个 TGFBR1 和 2 个 TGFBR2 分子对称地与细胞因子二聚体结合组成，导致 TGFBR1 被组成型活性 TGFBR2 磷酸化和激活。激活的 TGFBR1 磷酸化 SMAD2，导致其与受体解离并与 SMAD4 相互作用。由此产生的 SMAD2-SMAD4 复合物易位到细胞核，在细胞核中调节 TGF-β 调节基因的转录，构成典型的 SMAD 依赖性 TGF-β 信号级联。此外，TGFBR1 还参与非典型的、不依赖 SMAD 的 TGF-β 信号通路。例如，它诱导 TRAF6 自动泛素化，导致 MAP3K7 泛素化和激活，引发细胞凋亡。TGFBR1 还通过涉及 PARD6A 磷酸化和激活的 SMAD 独立信号通路来调节上皮细胞向间质细胞的转变。

种属：Human

蛋白编号：P36897 (L34-E125)

基因 ID：7046

同用名：TGF-beta receptor type-1; ALK-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5

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