MI-2-2 是一种有效的 menin-MLL 抑制剂。MI-2-2 以低纳摩尔亲和力 (Kd=22 nM) 与 menin 结合，并非常有效地破坏 menin 和 MLL 之间的二价蛋白质-蛋白质相互作用。MI-2-2 在 MLL 白血病细胞中具有特异且非常显著的活性，包括抑制细胞增殖、下调 Hoxa9 表达和分化。

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MI-2-2

MCE 国际站：MI-2-2

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-108350

CAS：1454920-20-7

纯度：99.92%

存储条件：-20°C，密封保存，避光防潮 *溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避光防潮）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：MI-2-2 是一种有效的 menin-MLL 抑制剂。MI-2-2 以低纳摩尔亲和力 (Kd=22 nM) 与 menin 结合，并非常有效地破坏 menin 和 MLL 之间的二价蛋白质-蛋白质相互作用。MI-2-2 在 MLL 白血病细胞中具有特异且非常显著的活性，包括抑制细胞增殖、下调 Hoxa9 表达和分化。

生物活性：MI-2-2 是一种有效的 menin-MLL 抑制剂。 MI-2-2 以低纳摩尔亲和力 (K_d=22nM) 与 menin 结合，非常有效地破坏 menin 和 MLL 之间的二价蛋白质-蛋白质相互作用。 MI-2-2 在 MLL 白血病细胞中具有特异性且非常显着的活性，包括抑制细胞增殖、下调 Hoxa9 表达和分化^[1]。体外 MI-2-2 能够抑制 menin 与 MBM1 的相互作用（IC₅₀= 46 nM）和MLL 的二价片段，包含 MBM1 和 MBM2 (IC₅₀=520 nM)。在 MLL-AF9 转化的 BMC 和 MV4;11 中，MI-2-2 在低微摩尔浓度下表现出非常显着的活性，MV4;11 是一种携带 MLL-AF4 易位的人类白血病细胞系^[1]。

参考文献：

[1]. Shi A, et al. Structural insights into inhibition of the bivalent menin-MLL interaction by small molecules in leukemia. Blood. 2012;120(23):4461-4469.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种*仅有化合物库，我们致力于为*科研客户提供前沿的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药patent收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪新的制药及生命科学研究进展，为您提供世界新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及有名科研机构建立了长期的合作。