MY-875 是一种竞争性的微管蛋白聚合 (microtubulin polymerization) 抑制剂, IC50 值为 0.92 μM。MY-875 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合，同时可以激活 Hippo 通路。MY-875 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

MY-875

MCE 国际站：MY-875

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-150761

纯度：99.44%

存储条件：4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：MY-875 是一种竞争性的微管蛋白聚合 (microtubulin polymerization) 抑制剂, IC50 值为 0.92 μM。MY-875 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合，同时可以激活 Hippo 通路。MY-875 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。

生物活性：MY-875 是一种竞争性微管蛋白聚合抑制剂，IC₅₀ 值为 0.92 μM。 MY-875 通过靶向秋水仙碱结合位点并激活 Hippo 通路来抑制微管蛋白聚合。 MY-875 诱导细胞凋亡并具有抗癌活性^[1]。体外 MY-875（0-80 μM，48 小时）对癌细胞具有显着的抗增殖活性^[1]。< br/> MY-875 (1-10 μM) 可抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 值为 0.92 μM，同时抑制 β-微管蛋白的烷基化和 EBI-β-微管蛋白加合物条带的形成以剂量依赖的方式^[1].
MY-875 (0-45 nM, 48 h) 可以诱导 MST (Ste20-like kinases) 和 LATS (large肿瘤抑制激酶），以剂量依赖性方式导致 YAP（Yes 相关蛋白）降解^[1]。
MY-875（0-45 nM，24 小时）显着抑制细胞集落形成能力，以剂量依赖的方式将细胞阻滞在G2/M期并诱导细胞凋亡^[1]。

体外：MY-875 (0 -80 μM，48 h) 对癌细胞具有显著的抗增殖活性[1]。 MY-875 (1-10 μM) 可抑制微管蛋白聚合IC50 值为 0.92 μM，同时以剂量依赖性方式抑制 β-微管蛋白的烷基化和 EBI-β-微管蛋白加合物条带的形成[1]。 MY-875 (0-45 nM，48 h) 可以诱导 MST (Ste20-like kinases) 和 LATS (large tumor suppressor kinases) 的磷酸化状态，导致 YAP (Yes-associated protein) 降解呈剂量依赖性[1]。 MY-875 (0-45 nM，24 h) 显著抑制细胞集落形成能力，使细胞停滞在 G2/M 期并诱导细胞细胞凋亡呈剂量依赖性[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

参考文献：

[1]. Jian Song, et al. Discovery of N-benzylarylamide derivatives as novel tubulin polymerization inhibitors capable of activating the Hippo pathway. Eur J Med Chem. 2022 Jul 7;240:114583.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种*仅有化合物库，我们致力于为*科研客户提供前沿的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药patent收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪新的制药及生命科学研究进展，为您提供世界新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及有名科研机构建立了长期的合作。