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Multi-target kinase inhibitor 2
  • Multi-target kinase inhibitor 2

貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 11:10:39

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Multi-target kinase inhibitor 2 (compound 5K) 是一種 multi-targeted kinase 抑制劑,具有抑制 EGFR、Her2、VEGFR2 和 CDK2 酶的活性,其 IC50 值范圍為 40 ~ 204 nM。Multi-target kinase inhibitor 2 對 HepG2、HeLa、MDA-MB-231 和 MCF-7 均有細胞毒作用,IC50 值分別為 41、57、51 和 59 μM。Multi-target kinase inhibitor 2 誘導 HepG2 細胞周期阻滯和凋亡 (apoptosis)。

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Multi-target kinase inhibitor 2

MCE 國際站:Multi-target kinase inhibitor 2

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-149636

純度:99.82%

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Multi-target kinase inhibitor 2 (compound 5K) 是一種 multi-targeted kinase 抑制劑,具有抑制 EGFR、Her2、VEGFR2 和 CDK2 酶的活性,其 IC50 值范圍為 40 ~ 204 nM。Multi-target kinase inhibitor 2 對 HepG2、HeLa、MDA-MB-231 和 MCF-7 均有細胞毒作用,IC50 值分別為 41、57、51 和 59 μM。Multi-target kinase inhibitor 2 誘導 HepG2 細胞周期阻滯和凋亡 (apoptosis)。

生物活性:多靶點激酶抑制劑 2(化合物 5K)是一種多靶點激酶抑制劑,對 EGFR、Her2、VEGFR2 和 CDK2 酶具有活性,IC50 值范圍為 40 至 204 nM。多靶點激酶抑制劑 2 對 HepG2、HeLa、MDA-MB-231 和 MCF-7 具有細胞毒作用,IC50 分別為 41、57、51 和 59 μM。多靶點激酶抑制劑 2 可誘導 HepG2 細胞的細胞周期停滯和凋亡。

熱銷產品:Dicoumarol  | LJH685  | Lauric acid  | Flutamide  | Isoniazid  | L-Histidine  | Benzydamine N-Oxide  | D-erythro-Sphingosine  | ARD-2585  | Dimethyl malonate

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參考文獻:

[1]. Alotaibi AA, et al. Discovery of New Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Derivatives as Potential Multi-Targeted Kinase Inhibitors and Apoptosis Inducers. Pharmaceuticals (Basel). 2023;16(9):1324. Published 2023 Sep 19.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術服務;
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•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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