TrkA-IN-3 是一種有效和亞選擇性的 TrkA 變構(gòu)抑制劑，IC50 值為 22.4 nM。TrkA-IN-3 對 TrkA 的選擇性超過 TrkB 和 TrkC 8000 倍。TrkA-IN-3 可用于研究疼痛。

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TrkA-IN-3

MCE 國際站：TrkA-IN-3

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-151948

CAS：3026111-73-6

純度：98.46%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：TrkA-IN-3 是一種有效和亞選擇性的 TrkA 變構(gòu)抑制劑，IC50 值為 22.4 nM。TrkA-IN-3 對 TrkA 的選擇性超過 TrkB 和 TrkC 8000 倍。TrkA-IN-3 可用于研究疼痛。

生物活性：TrkA-IN-3 是一種有效的亞選擇性變構(gòu) TrkA 抑制劑，IC₅₀ 為 22.4 nM。 TrkA-IN-3 對 TrkA 的選擇性比 TrkB 和 TrkC 高 8000 倍。 TrkA-IN-3 可用于疼痛研究^[1]。體外：TrkA-IN-3（化合物 5）在 1 μM 和 0.1 μM 濃度下，TrkA 的激酶抑制率分別為 73.9% 和 64.8%^[1]。

體外：TrkA-IN-3（化合物 5）在濃度為 1 μM 和 0.1 μM 時分別對 TrkA 表現(xiàn)出 73.9% 和 64.8% 的激酶抑制作用[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

參考文獻：

[1]. Tang S, et, al. Design, development and evaluation of a prodrug-type TrkA-selective inhibitor with antinociceptive effects in vivo. Eur J Med Chem. 2023 Jan 5;245(Pt 2):114901.

品牌介紹:
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•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系；
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