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IL-27R alpha/TCCR 蛋白

MCE 國際站：IL-27R alpha/TCCR Protein, Mouse (HEK293, His)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P76668

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：IL-27R α (白細胞介素 27 受體 α) 是白細胞介素 27 受體的一個亞基，IL-27 受體是一種具有廣泛免疫功能的炎性細胞因子。IL-27R α 可用作天然的 IL-27 拮抗劑。IL-27R alpha/TCCR 蛋白, Mouse (HEK293, His) 是一種重組蛋白，C 末端帶有 His 標簽，由 482 個氨基酸組成 (G29-K510)，在 HEK293 細胞中表達。

生物活性：5 μg/mL（100 μL/孔）的固定化 IL-27（HY-P72554）可以結(jié)合生物素化的小鼠 IL-27 Ra 蛋白。該效果的 ED50 為 0.4573 μg/mL。

研究背景：IL-27Rα 對 IL-27 具有特異性，主要表達于炎癥細胞的細胞表面，包括 T、B 和 NK 淋巴細胞、中性粒細胞、單核細胞和肥大細胞，但在巨噬細胞、肝細胞、角質(zhì)形成細胞、內(nèi)皮細胞[2]。 人 IL-27R α 蛋白的氨基酸序列與小鼠 IL-27R α 蛋白的同源性較低。 IL-27Rα ( WSX-1) 和 gp130 組成 IL-27 受體信號復合物。IL-27 與其異二聚體受體復合物結(jié)合導致細胞內(nèi)招募并激活 Janus 激酶 (JAK)/STAT-1 和 STAT-3 通路，抑制炎癥細胞因子的表達[3]。 IL-27R α 是一種 I 類細胞因子受體，與 IL-6R 的 gp130 和 IL-12R 家族具有同源性。IL-27R α 可用作天然 IL-27 拮抗劑[1]。IL-27R α 可用作獨立的預后 aGVHD 生物標志物[4]。IL-27/IL-27R α 通過抑制細胞因子的產(chǎn)生，在過敏性哮喘發(fā)展過程中下調(diào)氣道高反應性和肺部炎癥方面也發(fā)揮著重要作用[5]。IL-27/IL-27RA 信號傳導可抑制 LPS 刺激誘導的炎癥細胞因子 IL-6 和 IL-8 的表達，從而導致 STAT1 和 STAT3 磷酸化[6]。

種屬：Mouse

蛋白編號：O70394 (G29-K510)

基因 ID：50931

同用名：Interleukin-27 receptor subunit alpha; IL-27R-alpha; TCCR; WSX-1; IL-27RA

熱銷產(chǎn)品：Eltrombopag  | Copanlisib  | Coenzyme A  | Topotecan (hydrochloride)  | Sorafenib (Tosylate)  | 2-Ketoglutaric acid  | Clovibactin  | Cerivastatin (sodium)  | Eganelisib  | Ryanodine

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Liu S, et al. Soluble interleukin-27 receptor alpha is a valuable prognostic biomarker for acute graft-versus-host disease after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. Sci Rep. 2018 Jul 9;8(1):10328.
[2]. Fabbi M, et al. Dual Roles of IL-27 in Cancer Biology and Immunotherapy. Mediators Inflamm. 2017;2017:3958069.
[3]. Rousseau F, et al. IL-27 structural analysis demonstrates similarities with ciliary neurotrophic factor (CNTF) and leads to the identification of antagonistic variants. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Nov 9;107(45):19420-5.
[4]. Miyazaki Y, et al. Exacerbation of experimental allergic asthma by augmented Th2 responses in WSX-1-deficient mice. J Immunol. 2005 Aug 15;175(4):2401-7.
[5]. Lo HC, et al. IL-27/IL-27RA signaling may modulate inflammation and progression of benign prostatic hyperplasia via suppressing the LPS/TLR4 pathway. Transl Cancer Res. 2020 Aug;9(8):4618-4634.