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目录:MedChemExpress LLC>>信号通路>> Atenolol

Atenolol
  • Atenolol
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
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  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型号
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 国外
属性

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更新时间:2024-12-04 14:06:30浏览次数:216评价

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CAS 29122-68-7 纯度 99.94%
分子量 266.34 分子式 C??H??N?O?
供货周期 现货 规格 10 mM * 1 mL
货号 HY-17498 应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药
Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂。Atenolol 在豚鼠左心室膜 β1 肾上腺素受体处的 Ki 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Atenolol

MCE 国际站:Atenolol

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:29122-68-7

纯度:0.9994

货号:HY-17498

中文名称:阿替洛尔;氨酰心安

Synonyms:阿替洛尔; (RS-Atenolol

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂。Atenolol 在豚鼠左心室膜 β1 肾上腺素受体处的 Ki 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。

体外:Atenolol (1-100 μM, 5 h) 与硝苯地平 (HY-B0284) 联用加强对大鼠主动脉平滑肌细胞细胞迁移的抑制作用[3]。 Atenolol (50-150 μM, 24 h) 以剂量依赖的方式降低Hem-ECs的细胞存活率[4]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Atenolol (5-20 mg/kg, 灌胃, 1 次) 与氨氯地平 (HY-B0317) 联用可降低和稳定 2K1C 肾血管性高血压大鼠的血压[5]。 Atenolol (6 mg/kg, 口服, 1 次) 与硝苯地平 (HY-B0284) 联用可预防 ZD6126 诱导的心肌坏死,增加血浆中肌钙蛋白 T 水平[6]。 Atenolol (40 mg/kg, 口服, 每天一次, 6 周) 增加了小鼠质膜 β1- 和 β2- 肾上腺受体密度[7]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:Beta-1 adrenergic receptor 697 nM (Ki)

销售产品:L-Homopropargylglycine  | Carubicin (hydrochloride)  | Tempo  | SBI-553  | Copper tripeptide  | Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH  | Sphingomyelin  | TSQ  | Meloxicam  | Mitoxantrone (dihydrochloride)

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Heel RC, et al. Atenolol: a review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in angina pectoris and hypertension. Drugs. 1979;17(6):425-460.[2]. Engel G, et al. (+/-)[125Iodo] cyanopindolol, a new ligand for beta-adrenoceptors: identification and quantitation of subclasses of beta-adrenoceptors in guinea pig. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1981;317(4):277-285.[3]. Corsini A, et al. Effect of the nifedipine-atenolol association on arterial myocyte migration and proliferation. Pharmacol Res. 1993 May-Jun;27(4):299-307. [4]. Lorusso B, et al. Β-blockers activate autophagy on infantile hemangioma-derived endothelial cells in vitro. Vascul Pharmacol. 2022 Oct;146:107110[5]. Shen FM, et al. Synergistic effects of atenolol and amlodipine for lowering and stabilizing blood pressure in 2K1C renovascular hypertensive rats. Acta Pharmacol Sin. 2005 Nov;26(11):1303-8.[6]. Gould S, et al. Effect of pretreatment with atenolol and nifedipine on ZD6126-induced cardiac toxicity in rats. J Natl Cancer Inst. 2007 Nov 21;99(22):1724-8. [7]. Horinouchi T, et al. Different changes of plasma membrane beta-adrenoceptors in rat heart after chronic administration of propranolol, atenolol and bevantolol. Life Sci. 2007 Jul 12;81(5):399-404.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种*仅有化合物库,我们致力于为*科研客户提供前沿的高品质小分子活性化合物;
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
•   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药patent收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪新的制药及生命科学研究进展,为您提供世界新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及有名科研机构建立了长期的合作。

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